Natpar

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-12-2023

Bahan aktif:

hormona paratiroidea

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kode ATC:

H05AA03

INN (Nama Internasional):

parathyroid hormone

Kelompok Terapi:

Homeostasis del calcio

Area terapi:

Hipoparatiroidismo

Indikasi Terapi:

Natpar está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes adultos con hipoparatiroidismo crónico que no pueden controlarse adecuadamente con terapia estándar sola.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2017-04-24

Selebaran informasi

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NATPAR 25 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 50 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 75 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 100 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
Hormona paratiroidea
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Natpar y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Natpar
3.
Cómo usar Natpar
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Natpar
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES NATPAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES NATPAR?
Natpar es un suplemento hormonal para adultos con glándulas
paratiroides hipoactivas, una condición
denominada "hipoparatiroidismo".
El hipoparatiroidismo es una enfermedad provocada por niveles bajos de
hormona paratiroidea, que es
producida por las glándulas paratiroides en el cuello. Esta hormona
controla la cantidad de calcio y de
fosfato en la sangre y en la orina.
Si sus niveles de hormona paratiroidea son demasiado bajos, puede
presentar 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Natpar 25 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 50 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 75 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 100 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Natpar 25 microgramos
Cada dosis contiene 25 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr)* en
71,4 microlitros de
solución tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 350 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr).
Natpar 50 microgramos
Cada dosis contiene 50 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de solución
tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 700 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr).
Natpar 75 microgramos
Cada dosis contiene 75 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de solución
tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 1050 microgramos de hormona paratiroidea
(ADNr).
Natpar 100 microgramos
Cada dosis contiene 100 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de
solución tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 1 400 microgramos de hormona paratiroidea
(ADNr).
*La hormona paratiroidea (ADNr), producida en _E. coli_ mediante
tecnología de ADN recombinante,
es idéntica a la secuencia de 84 aminoácidos de la hormona
paratiroidea humana endógena.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada dosis contiene 0,32 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es blanco y el disolvente es u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen