Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lusutrombopag

Dostupné z:

Shionogi B.V.

ATC kód:

B02BX

INN (Medzinárodný Name):

lusutrombopag

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Trombocitopenija

Terapeutické indikácie:

Mulpleo indiciran za liječenje teških тромбоцитопении kod odraslih pacijenata s kroničnom bolešću jetre, patili invazivne procedure.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2019-02-18

Príbalový leták

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MULPLEO 3
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE
CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mulpleo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Mulpleo
3.
Kako uzimati Mulpleo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mulpleo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MULPLEO
I ZA ŠTO SE KORISTI
Mulpleo sadrži djelatnu tvar lusutrombopag, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti
trombopoetinskih receptora. Ovaj lijek pomaže da se poveća broj
_krvnih pločica_
u krvi. Krvne pločice
su sastavni dio krvi i sudjeluju u njezinom zgrušavanju te tako
sprječavaju krvarenje.
Mulpleo primjenjuje se za SMANJENJE RIZIKA OD KRVARENJA
TIJEKOM KIRURŠKOG ZAHVATA I DRUGIH
SLIČNIH
POSTUPAKA (uključujući vađenje zuba i endoskopiju). Daje se
odraslim osobama koje imaju
nizak broj krvnih pločica zbog kronične bolesti jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
MULPLEO
NEMOJTE UZIMATI MULPLEO:
-
AKO STE ALERGIČNI
na lusutrombopag ili neke druge sastojke ovog lijeka (navedene u
dijelu 6
pod „
_Što _
_Mulpleo _
_sadrži“_
).
➤
Prije nego što uzmete lijek Mulpleo P
ROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
vrijedi li ovo za Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku:
-
AKO JE KOD VAS PRISUTAN RIZIK OD NASTANKA
KRVNIH UGRUŠAKA
u venama ili arterijama ili ako
ste prije imali krvne ugruške
-
AKO IMATE TEŠKU B
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mulpleo 3 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg lusutrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svjetlocrvene, okrugle, filmom obložene tablete promjera 7,0 mm, s
utisnutim zaštitnim znakom
tvrtke Shionogi iznad identifikacijske oznake „551“ na jednoj
strani te utisnutom oznakom jačine „3“
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mulpleo indiciran je za liječenje teške trombocitopenije u odraslih
bolesnika s kroničnom bolešću jetre
koji se podvrgavaju invazivnim postupcima (vidjeti dio 5.1)._ _
4.2
DOZIRANJE
I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 mg lusutrombopaga jedanput na dan tijekom 7
dana.
Invazivni postupak provodi se od 9. dana po uvođenju liječenja
lusutrombopagom. Prije postupka
mora se odrediti broj trombocita.
_Propuštena doza_
_ _
Ako se propusti, dozu se mora uzeti što prije. Ne smije se uzeti
dvostruka doza kako bi se nadoknadila
ona propuštena.
_Trajanje liječenja_
_ _
Mulpleo se ne smije uzimati dulje od 7 dana.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
_ _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje funkcije jetre_
_ _
Zbog ograničenosti dostupnih informacija, sigurnost i djelotvornost
lijeka Mulpleo u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh stadij C) nisu
ustanovljene (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1). Ne
očekuje se da će biti potrebna prilagodba doze u ovih bolesnika.
Terapija lusutrombopagom smije se
započeti u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre samo ako
je očekivana korist veća od
očekivanih rizika (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Nije potrebna
prilagodba doze u bolesnika s blagim
(Child-Pugh stadij A) do umjerenim (Child-Pu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom