Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Lusutrombopag

Prieinama:

Shionogi B.V.

ATC kodas:

B02BX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lusutrombopag

Farmakoterapinė grupė:

Antihemorrhagics

Gydymo sritis:

Trombocitopenija

Terapinės indikacijos:

Mulpleo indiciran za liječenje teških тромбоцитопении kod odraslih pacijenata s kroničnom bolešću jetre, patili invazivne procedure.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2019-02-18

Pakuotės lapelis

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MULPLEO 3
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE
CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mulpleo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Mulpleo
3.
Kako uzimati Mulpleo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mulpleo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MULPLEO
I ZA ŠTO SE KORISTI
Mulpleo sadrži djelatnu tvar lusutrombopag, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti
trombopoetinskih receptora. Ovaj lijek pomaže da se poveća broj
_krvnih pločica_
u krvi. Krvne pločice
su sastavni dio krvi i sudjeluju u njezinom zgrušavanju te tako
sprječavaju krvarenje.
Mulpleo primjenjuje se za SMANJENJE RIZIKA OD KRVARENJA
TIJEKOM KIRURŠKOG ZAHVATA I DRUGIH
SLIČNIH
POSTUPAKA (uključujući vađenje zuba i endoskopiju). Daje se
odraslim osobama koje imaju
nizak broj krvnih pločica zbog kronične bolesti jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
MULPLEO
NEMOJTE UZIMATI MULPLEO:
-
AKO STE ALERGIČNI
na lusutrombopag ili neke druge sastojke ovog lijeka (navedene u
dijelu 6
pod „
_Što _
_Mulpleo _
_sadrži“_
).
➤
Prije nego što uzmete lijek Mulpleo P
ROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
vrijedi li ovo za Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku:
-
AKO JE KOD VAS PRISUTAN RIZIK OD NASTANKA
KRVNIH UGRUŠAKA
u venama ili arterijama ili ako
ste prije imali krvne ugruške
-
AKO IMATE TEŠKU B
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mulpleo 3 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg lusutrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svjetlocrvene, okrugle, filmom obložene tablete promjera 7,0 mm, s
utisnutim zaštitnim znakom
tvrtke Shionogi iznad identifikacijske oznake „551“ na jednoj
strani te utisnutom oznakom jačine „3“
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mulpleo indiciran je za liječenje teške trombocitopenije u odraslih
bolesnika s kroničnom bolešću jetre
koji se podvrgavaju invazivnim postupcima (vidjeti dio 5.1)._ _
4.2
DOZIRANJE
I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 mg lusutrombopaga jedanput na dan tijekom 7
dana.
Invazivni postupak provodi se od 9. dana po uvođenju liječenja
lusutrombopagom. Prije postupka
mora se odrediti broj trombocita.
_Propuštena doza_
_ _
Ako se propusti, dozu se mora uzeti što prije. Ne smije se uzeti
dvostruka doza kako bi se nadoknadila
ona propuštena.
_Trajanje liječenja_
_ _
Mulpleo se ne smije uzimati dulje od 7 dana.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
_ _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje funkcije jetre_
_ _
Zbog ograničenosti dostupnih informacija, sigurnost i djelotvornost
lijeka Mulpleo u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh stadij C) nisu
ustanovljene (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1). Ne
očekuje se da će biti potrebna prilagodba doze u ovih bolesnika.
Terapija lusutrombopagom smije se
započeti u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre samo ako
je očekivana korist veća od
očekivanih rizika (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Nije potrebna
prilagodba doze u bolesnika s blagim
(Child-Pugh stadij A) do umjerenim (Child-Pu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-11-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu