Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Lusutrombopag

Disponível em:

Shionogi B.V.

Código ATC:

B02BX

DCI (Denominação Comum Internacional):

lusutrombopag

Grupo terapêutico:

Antihemorrhagics

Área terapêutica:

Trombocitopenija

Indicações terapêuticas:

Mulpleo indiciran za liječenje teških тромбоцитопении kod odraslih pacijenata s kroničnom bolešću jetre, patili invazivne procedure.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2019-02-18

Folheto informativo - Bula

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MULPLEO 3
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE
CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mulpleo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Mulpleo
3.
Kako uzimati Mulpleo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mulpleo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MULPLEO
I ZA ŠTO SE KORISTI
Mulpleo sadrži djelatnu tvar lusutrombopag, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti
trombopoetinskih receptora. Ovaj lijek pomaže da se poveća broj
_krvnih pločica_
u krvi. Krvne pločice
su sastavni dio krvi i sudjeluju u njezinom zgrušavanju te tako
sprječavaju krvarenje.
Mulpleo primjenjuje se za SMANJENJE RIZIKA OD KRVARENJA
TIJEKOM KIRURŠKOG ZAHVATA I DRUGIH
SLIČNIH
POSTUPAKA (uključujući vađenje zuba i endoskopiju). Daje se
odraslim osobama koje imaju
nizak broj krvnih pločica zbog kronične bolesti jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
MULPLEO
NEMOJTE UZIMATI MULPLEO:
-
AKO STE ALERGIČNI
na lusutrombopag ili neke druge sastojke ovog lijeka (navedene u
dijelu 6
pod „
_Što _
_Mulpleo _
_sadrži“_
).
➤
Prije nego što uzmete lijek Mulpleo P
ROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
vrijedi li ovo za Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku:
-
AKO JE KOD VAS PRISUTAN RIZIK OD NASTANKA
KRVNIH UGRUŠAKA
u venama ili arterijama ili ako
ste prije imali krvne ugruške
-
AKO IMATE TEŠKU B
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mulpleo 3 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg lusutrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svjetlocrvene, okrugle, filmom obložene tablete promjera 7,0 mm, s
utisnutim zaštitnim znakom
tvrtke Shionogi iznad identifikacijske oznake „551“ na jednoj
strani te utisnutom oznakom jačine „3“
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mulpleo indiciran je za liječenje teške trombocitopenije u odraslih
bolesnika s kroničnom bolešću jetre
koji se podvrgavaju invazivnim postupcima (vidjeti dio 5.1)._ _
4.2
DOZIRANJE
I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 mg lusutrombopaga jedanput na dan tijekom 7
dana.
Invazivni postupak provodi se od 9. dana po uvođenju liječenja
lusutrombopagom. Prije postupka
mora se odrediti broj trombocita.
_Propuštena doza_
_ _
Ako se propusti, dozu se mora uzeti što prije. Ne smije se uzeti
dvostruka doza kako bi se nadoknadila
ona propuštena.
_Trajanje liječenja_
_ _
Mulpleo se ne smije uzimati dulje od 7 dana.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
_ _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje funkcije jetre_
_ _
Zbog ograničenosti dostupnih informacija, sigurnost i djelotvornost
lijeka Mulpleo u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh stadij C) nisu
ustanovljene (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1). Ne
očekuje se da će biti potrebna prilagodba doze u ovih bolesnika.
Terapija lusutrombopagom smije se
započeti u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre samo ako
je očekivana korist veća od
očekivanih rizika (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Nije potrebna
prilagodba doze u bolesnika s blagim
(Child-Pugh stadij A) do umjerenim (Child-Pu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-11-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 16-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto