Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lusutrombopag

Disponibbli minn:

Shionogi B.V.

Kodiċi ATC:

B02BX

INN (Isem Internazzjonali):

lusutrombopag

Grupp terapewtiku:

Antihemorrhagics

Żona terapewtika:

Trombocitopenija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mulpleo indiciran za liječenje teških тромбоцитопении kod odraslih pacijenata s kroničnom bolešću jetre, patili invazivne procedure.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MULPLEO 3
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE
CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mulpleo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Mulpleo
3.
Kako uzimati Mulpleo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mulpleo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MULPLEO
I ZA ŠTO SE KORISTI
Mulpleo sadrži djelatnu tvar lusutrombopag, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti
trombopoetinskih receptora. Ovaj lijek pomaže da se poveća broj
_krvnih pločica_
u krvi. Krvne pločice
su sastavni dio krvi i sudjeluju u njezinom zgrušavanju te tako
sprječavaju krvarenje.
Mulpleo primjenjuje se za SMANJENJE RIZIKA OD KRVARENJA
TIJEKOM KIRURŠKOG ZAHVATA I DRUGIH
SLIČNIH
POSTUPAKA (uključujući vađenje zuba i endoskopiju). Daje se
odraslim osobama koje imaju
nizak broj krvnih pločica zbog kronične bolesti jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
MULPLEO
NEMOJTE UZIMATI MULPLEO:
-
AKO STE ALERGIČNI
na lusutrombopag ili neke druge sastojke ovog lijeka (navedene u
dijelu 6
pod „
_Što _
_Mulpleo _
_sadrži“_
).
➤
Prije nego što uzmete lijek Mulpleo P
ROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
vrijedi li ovo za Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku:
-
AKO JE KOD VAS PRISUTAN RIZIK OD NASTANKA
KRVNIH UGRUŠAKA
u venama ili arterijama ili ako
ste prije imali krvne ugruške
-
AKO IMATE TEŠKU B
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mulpleo 3 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg lusutrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svjetlocrvene, okrugle, filmom obložene tablete promjera 7,0 mm, s
utisnutim zaštitnim znakom
tvrtke Shionogi iznad identifikacijske oznake „551“ na jednoj
strani te utisnutom oznakom jačine „3“
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mulpleo indiciran je za liječenje teške trombocitopenije u odraslih
bolesnika s kroničnom bolešću jetre
koji se podvrgavaju invazivnim postupcima (vidjeti dio 5.1)._ _
4.2
DOZIRANJE
I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 mg lusutrombopaga jedanput na dan tijekom 7
dana.
Invazivni postupak provodi se od 9. dana po uvođenju liječenja
lusutrombopagom. Prije postupka
mora se odrediti broj trombocita.
_Propuštena doza_
_ _
Ako se propusti, dozu se mora uzeti što prije. Ne smije se uzeti
dvostruka doza kako bi se nadoknadila
ona propuštena.
_Trajanje liječenja_
_ _
Mulpleo se ne smije uzimati dulje od 7 dana.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
_ _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje funkcije jetre_
_ _
Zbog ograničenosti dostupnih informacija, sigurnost i djelotvornost
lijeka Mulpleo u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh stadij C) nisu
ustanovljene (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1). Ne
očekuje se da će biti potrebna prilagodba doze u ovih bolesnika.
Terapija lusutrombopagom smije se
započeti u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre samo ako
je očekivana korist veća od
očekivanih rizika (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Nije potrebna
prilagodba doze u bolesnika s blagim
(Child-Pugh stadij A) do umjerenim (Child-Pu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott