Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-02-2024

Aktiv bestanddel:

Lusutrombopag

Tilgængelig fra:

Shionogi B.V.

ATC-kode:

B02BX

INN (International Name):

lusutrombopag

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Trombocitopenija

Terapeutiske indikationer:

Mulpleo indiciran za liječenje teških тромбоцитопении kod odraslih pacijenata s kroničnom bolešću jetre, patili invazivne procedure.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2019-02-18

Indlægsseddel

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
MULPLEO 3
MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE
CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mulpleo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Mulpleo
3.
Kako uzimati Mulpleo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mulpleo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MULPLEO
I ZA ŠTO SE KORISTI
Mulpleo sadrži djelatnu tvar lusutrombopag, koja pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti
trombopoetinskih receptora. Ovaj lijek pomaže da se poveća broj
_krvnih pločica_
u krvi. Krvne pločice
su sastavni dio krvi i sudjeluju u njezinom zgrušavanju te tako
sprječavaju krvarenje.
Mulpleo primjenjuje se za SMANJENJE RIZIKA OD KRVARENJA
TIJEKOM KIRURŠKOG ZAHVATA I DRUGIH
SLIČNIH
POSTUPAKA (uključujući vađenje zuba i endoskopiju). Daje se
odraslim osobama koje imaju
nizak broj krvnih pločica zbog kronične bolesti jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
MULPLEO
NEMOJTE UZIMATI MULPLEO:
-
AKO STE ALERGIČNI
na lusutrombopag ili neke druge sastojke ovog lijeka (navedene u
dijelu 6
pod „
_Što _
_Mulpleo _
_sadrži“_
).
➤
Prije nego što uzmete lijek Mulpleo P
ROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
vrijedi li ovo za Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku:
-
AKO JE KOD VAS PRISUTAN RIZIK OD NASTANKA
KRVNIH UGRUŠAKA
u venama ili arterijama ili ako
ste prije imali krvne ugruške
-
AKO IMATE TEŠKU B
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mulpleo 3 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg lusutrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svjetlocrvene, okrugle, filmom obložene tablete promjera 7,0 mm, s
utisnutim zaštitnim znakom
tvrtke Shionogi iznad identifikacijske oznake „551“ na jednoj
strani te utisnutom oznakom jačine „3“
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mulpleo indiciran je za liječenje teške trombocitopenije u odraslih
bolesnika s kroničnom bolešću jetre
koji se podvrgavaju invazivnim postupcima (vidjeti dio 5.1)._ _
4.2
DOZIRANJE
I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 mg lusutrombopaga jedanput na dan tijekom 7
dana.
Invazivni postupak provodi se od 9. dana po uvođenju liječenja
lusutrombopagom. Prije postupka
mora se odrediti broj trombocita.
_Propuštena doza_
_ _
Ako se propusti, dozu se mora uzeti što prije. Ne smije se uzeti
dvostruka doza kako bi se nadoknadila
ona propuštena.
_Trajanje liječenja_
_ _
Mulpleo se ne smije uzimati dulje od 7 dana.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika u dobi od 65 ili više
godina (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
_ _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega (vidjeti dio 5.2).
3
_Oštećenje funkcije jetre_
_ _
Zbog ograničenosti dostupnih informacija, sigurnost i djelotvornost
lijeka Mulpleo u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh stadij C) nisu
ustanovljene (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1). Ne
očekuje se da će biti potrebna prilagodba doze u ovih bolesnika.
Terapija lusutrombopagom smije se
započeti u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre samo ako
je očekivana korist veća od
očekivanih rizika (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Nije potrebna
prilagodba doze u bolesnika s blagim
(Child-Pugh stadij A) do umjerenim (Child-Pu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt