Lumark

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupné z:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC kód:

V10

INN (Medzinárodný Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutické skupiny:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Terapeutické oblasti:

Radionuklidno slikanje

Terapeutické indikácie:

Lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. Nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2015-06-18

Príbalový leták

                                21
B.
UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LUMARK 80 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK U
KOMBINACIJI S LUMARKOM JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lumark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen Lumarkom
3.
Kako koristiti lijek koji je radioaktivno označen Lumarkom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lumark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Lumark nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi.
Lumark je takozvani radiofarmaceutski prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid.
Lumark se upotrebljava za radioaktivno označavanje lijekova, tehniku
u kojoj se lijekovi označavaju
(radioaktivno označavaju) radioaktivnim oblikom elementa lutecija
poznatog pod nazivom lutecij (
177
Lu). Ti
se lijekovi potom mogu koristiti u medicinskim postupcima za prijenos
radioaktivnosti do mjesta u tijelu na
kojem je potrebna, poput tumorskih stanica.
Lumark se upotrebljava samo za radioaktivno označavanje lijekova koji
su posebno osmišljeni za uporabu s
djelatnom tvari lutecijevim (
177
Lu) kloridom.
Uporaba lijekova označenih lutecijem (
177
Lu) uključuje izlaganje malim količinama radioaktivnosti. Vaš
liječnik i liječnik nuklearne medicine smatraju da klinička korist
koju ćete dobiti u postupku s
radiofarmaceutikom nadilazi rizik od zračenja.
Pogledajte uputu o lijeku za lijek koji će biti radioaktivno označen
Lumarkom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK KOJI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lumark 80 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 80 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_activity _
_reference time, _
ART), što odgovara najviše 160 mikrograma lutecija. Vrijeme
umjeravanja aktivnosti
definirano je kao kraj proizvodnje.
Jedna bočica sadrži volumen u rasponu od 0,1 do 5 ml, što odgovara
aktivnosti u rasponu od 8 do 400 GBq
(pri ART-u).
Minimalna specifična aktivnost iznosi 500 GBq/mg lutecija (
177
Lu) pri ART-u.
Lutecij (
177
Lu) ima vrijeme poluraspada od 6 647 dana. Lutecij (
177
Lu) nastaje neutronskom iradijacijom
obogaćenog lutecija (
176
Lu). Emitirajući β
-
-zračenje, lutecij (
177
Lu) se raspada u stabilni hafnij (
177
Hf), pri
čemu najzastupljenije β
-
zrake (79,3 %) imaju maksimalnu energiju od 0,497 MeV. Također se
emitira
gama-zračenje niske energije, primjerice 113 keV (6,2 %) i 208 keV
(11 %).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Radiofarmaceutski prekursor, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lumark je radiofarmaceutski prekursor. Nije namijenjen za izravnu
primjenu bolesnicima. Smije se koristiti
isključivo za radioaktivno označavanje molekula nosača, koje su
posebno razvijene i odobrene za
radioaktivno označavanje ovim radionuklidom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lumark smiju koristiti samo specijalisti s iskustvom u radioaktivnom
označavanju
_ in vitro._
Doziranje
Količina lijeka Lumark potrebna za radioaktivno označavanje i
količina lijeka koji treba biti označen
lutecijem (
177
Lu), a koji se naknadno primjenjuje, ovisi o lijeku koji se
radioaktivno označava i o njegovoj
namjeni. Pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka / uputu o lijeku
koji se radioaktivno označava.
_ _
3
_Pedijatrijska populacija _
Za više informacija o pedijatrijskoj primjeni lijekova koji se
označavaju lutecijem (
177
Lu) pogleda
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-09-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov