Lumark

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lutetium (177Lu) chloride

Предлага се от:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

АТС код:

V10

INN (Международно Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Терапевтична група:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Терапевтична област:

Radionuklidno slikanje

Терапевтични показания:

Lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. Nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2015-06-18

Листовка

                                21
B.
UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LUMARK 80 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK U
KOMBINACIJI S LUMARKOM JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lumark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen Lumarkom
3.
Kako koristiti lijek koji je radioaktivno označen Lumarkom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lumark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Lumark nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi.
Lumark je takozvani radiofarmaceutski prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid.
Lumark se upotrebljava za radioaktivno označavanje lijekova, tehniku
u kojoj se lijekovi označavaju
(radioaktivno označavaju) radioaktivnim oblikom elementa lutecija
poznatog pod nazivom lutecij (
177
Lu). Ti
se lijekovi potom mogu koristiti u medicinskim postupcima za prijenos
radioaktivnosti do mjesta u tijelu na
kojem je potrebna, poput tumorskih stanica.
Lumark se upotrebljava samo za radioaktivno označavanje lijekova koji
su posebno osmišljeni za uporabu s
djelatnom tvari lutecijevim (
177
Lu) kloridom.
Uporaba lijekova označenih lutecijem (
177
Lu) uključuje izlaganje malim količinama radioaktivnosti. Vaš
liječnik i liječnik nuklearne medicine smatraju da klinička korist
koju ćete dobiti u postupku s
radiofarmaceutikom nadilazi rizik od zračenja.
Pogledajte uputu o lijeku za lijek koji će biti radioaktivno označen
Lumarkom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK KOJI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lumark 80 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 80 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_activity _
_reference time, _
ART), što odgovara najviše 160 mikrograma lutecija. Vrijeme
umjeravanja aktivnosti
definirano je kao kraj proizvodnje.
Jedna bočica sadrži volumen u rasponu od 0,1 do 5 ml, što odgovara
aktivnosti u rasponu od 8 do 400 GBq
(pri ART-u).
Minimalna specifična aktivnost iznosi 500 GBq/mg lutecija (
177
Lu) pri ART-u.
Lutecij (
177
Lu) ima vrijeme poluraspada od 6 647 dana. Lutecij (
177
Lu) nastaje neutronskom iradijacijom
obogaćenog lutecija (
176
Lu). Emitirajući β
-
-zračenje, lutecij (
177
Lu) se raspada u stabilni hafnij (
177
Hf), pri
čemu najzastupljenije β
-
zrake (79,3 %) imaju maksimalnu energiju od 0,497 MeV. Također se
emitira
gama-zračenje niske energije, primjerice 113 keV (6,2 %) i 208 keV
(11 %).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Radiofarmaceutski prekursor, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lumark je radiofarmaceutski prekursor. Nije namijenjen za izravnu
primjenu bolesnicima. Smije se koristiti
isključivo za radioaktivno označavanje molekula nosača, koje su
posebno razvijene i odobrene za
radioaktivno označavanje ovim radionuklidom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lumark smiju koristiti samo specijalisti s iskustvom u radioaktivnom
označavanju
_ in vitro._
Doziranje
Količina lijeka Lumark potrebna za radioaktivno označavanje i
količina lijeka koji treba biti označen
lutecijem (
177
Lu), a koji se naknadno primjenjuje, ovisi o lijeku koji se
radioaktivno označava i o njegovoj
namjeni. Pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka / uputu o lijeku
koji se radioaktivno označava.
_ _
3
_Pedijatrijska populacija _
Za više informacija o pedijatrijskoj primjeni lijekova koji se
označavaju lutecijem (
177
Lu) pogleda
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-01-2019
Листовка Листовка испански 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-09-2020
Листовка Листовка чешки 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-09-2020
Листовка Листовка датски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-09-2020
Листовка Листовка немски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-09-2020
Листовка Листовка естонски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-09-2020
Листовка Листовка гръцки 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-09-2020
Листовка Листовка английски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-01-2019
Листовка Листовка френски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-09-2020
Листовка Листовка италиански 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-01-2019
Листовка Листовка латвийски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-01-2019
Листовка Листовка литовски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-09-2020
Листовка Листовка унгарски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-09-2020
Листовка Листовка малтийски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-01-2019
Листовка Листовка полски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-09-2020
Листовка Листовка португалски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-01-2019
Листовка Листовка румънски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-09-2020
Листовка Листовка словашки 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-09-2020
Листовка Листовка словенски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-01-2019
Листовка Листовка фински 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-09-2020
Листовка Листовка шведски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-09-2020
Листовка Листовка норвежки 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-09-2020
Листовка Листовка исландски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите