Lumark

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-09-2020

Ingredient activ:

lutetium (177Lu) chloride

Disponibil de la:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

Codul ATC:

V10

INN (nume internaţional):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupul Terapeutică:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Zonă Terapeutică:

Radionuklidno slikanje

Indicații terapeutice:

Lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. Nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-06-18

Prospect

                                21
B.
UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LUMARK 80 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK U
KOMBINACIJI S LUMARKOM JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lumark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen Lumarkom
3.
Kako koristiti lijek koji je radioaktivno označen Lumarkom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lumark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Lumark nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi.
Lumark je takozvani radiofarmaceutski prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid.
Lumark se upotrebljava za radioaktivno označavanje lijekova, tehniku
u kojoj se lijekovi označavaju
(radioaktivno označavaju) radioaktivnim oblikom elementa lutecija
poznatog pod nazivom lutecij (
177
Lu). Ti
se lijekovi potom mogu koristiti u medicinskim postupcima za prijenos
radioaktivnosti do mjesta u tijelu na
kojem je potrebna, poput tumorskih stanica.
Lumark se upotrebljava samo za radioaktivno označavanje lijekova koji
su posebno osmišljeni za uporabu s
djelatnom tvari lutecijevim (
177
Lu) kloridom.
Uporaba lijekova označenih lutecijem (
177
Lu) uključuje izlaganje malim količinama radioaktivnosti. Vaš
liječnik i liječnik nuklearne medicine smatraju da klinička korist
koju ćete dobiti u postupku s
radiofarmaceutikom nadilazi rizik od zračenja.
Pogledajte uputu o lijeku za lijek koji će biti radioaktivno označen
Lumarkom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK KOJI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lumark 80 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 80 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_activity _
_reference time, _
ART), što odgovara najviše 160 mikrograma lutecija. Vrijeme
umjeravanja aktivnosti
definirano je kao kraj proizvodnje.
Jedna bočica sadrži volumen u rasponu od 0,1 do 5 ml, što odgovara
aktivnosti u rasponu od 8 do 400 GBq
(pri ART-u).
Minimalna specifična aktivnost iznosi 500 GBq/mg lutecija (
177
Lu) pri ART-u.
Lutecij (
177
Lu) ima vrijeme poluraspada od 6 647 dana. Lutecij (
177
Lu) nastaje neutronskom iradijacijom
obogaćenog lutecija (
176
Lu). Emitirajući β
-
-zračenje, lutecij (
177
Lu) se raspada u stabilni hafnij (
177
Hf), pri
čemu najzastupljenije β
-
zrake (79,3 %) imaju maksimalnu energiju od 0,497 MeV. Također se
emitira
gama-zračenje niske energije, primjerice 113 keV (6,2 %) i 208 keV
(11 %).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Radiofarmaceutski prekursor, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lumark je radiofarmaceutski prekursor. Nije namijenjen za izravnu
primjenu bolesnicima. Smije se koristiti
isključivo za radioaktivno označavanje molekula nosača, koje su
posebno razvijene i odobrene za
radioaktivno označavanje ovim radionuklidom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lumark smiju koristiti samo specijalisti s iskustvom u radioaktivnom
označavanju
_ in vitro._
Doziranje
Količina lijeka Lumark potrebna za radioaktivno označavanje i
količina lijeka koji treba biti označen
lutecijem (
177
Lu), a koji se naknadno primjenjuje, ovisi o lijeku koji se
radioaktivno označava i o njegovoj
namjeni. Pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka / uputu o lijeku
koji se radioaktivno označava.
_ _
3
_Pedijatrijska populacija _
Za više informacija o pedijatrijskoj primjeni lijekova koji se
označavaju lutecijem (
177
Lu) pogleda
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-01-2019
Prospect Prospect spaniolă 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-01-2019
Prospect Prospect cehă 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-01-2019
Prospect Prospect daneză 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-01-2019
Prospect Prospect germană 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-01-2019
Prospect Prospect estoniană 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-01-2019
Prospect Prospect greacă 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-01-2019
Prospect Prospect engleză 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-01-2019
Prospect Prospect franceză 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-01-2019
Prospect Prospect italiană 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-01-2019
Prospect Prospect letonă 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-01-2019
Prospect Prospect maghiară 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-01-2019
Prospect Prospect malteză 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-01-2019
Prospect Prospect olandeză 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-01-2019
Prospect Prospect poloneză 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-01-2019
Prospect Prospect portugheză 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-01-2019
Prospect Prospect română 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-01-2019
Prospect Prospect slovacă 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-01-2019
Prospect Prospect slovenă 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-01-2019
Prospect Prospect suedeză 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-09-2020
Prospect Prospect islandeză 29-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-09-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor