Lumark

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-01-2019

Toimeaine:

lutetium (177Lu) chloride

Saadav alates:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC kood:

V10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutiline rühm:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Terapeutiline ala:

Radionuklidno slikanje

Näidustused:

Lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. Nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2015-06-18

Infovoldik

                                21
B.
UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LUMARK 80 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK U
KOMBINACIJI S LUMARKOM JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lumark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen Lumarkom
3.
Kako koristiti lijek koji je radioaktivno označen Lumarkom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lumark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Lumark nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi.
Lumark je takozvani radiofarmaceutski prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid.
Lumark se upotrebljava za radioaktivno označavanje lijekova, tehniku
u kojoj se lijekovi označavaju
(radioaktivno označavaju) radioaktivnim oblikom elementa lutecija
poznatog pod nazivom lutecij (
177
Lu). Ti
se lijekovi potom mogu koristiti u medicinskim postupcima za prijenos
radioaktivnosti do mjesta u tijelu na
kojem je potrebna, poput tumorskih stanica.
Lumark se upotrebljava samo za radioaktivno označavanje lijekova koji
su posebno osmišljeni za uporabu s
djelatnom tvari lutecijevim (
177
Lu) kloridom.
Uporaba lijekova označenih lutecijem (
177
Lu) uključuje izlaganje malim količinama radioaktivnosti. Vaš
liječnik i liječnik nuklearne medicine smatraju da klinička korist
koju ćete dobiti u postupku s
radiofarmaceutikom nadilazi rizik od zračenja.
Pogledajte uputu o lijeku za lijek koji će biti radioaktivno označen
Lumarkom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK KOJI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lumark 80 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 80 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_activity _
_reference time, _
ART), što odgovara najviše 160 mikrograma lutecija. Vrijeme
umjeravanja aktivnosti
definirano je kao kraj proizvodnje.
Jedna bočica sadrži volumen u rasponu od 0,1 do 5 ml, što odgovara
aktivnosti u rasponu od 8 do 400 GBq
(pri ART-u).
Minimalna specifična aktivnost iznosi 500 GBq/mg lutecija (
177
Lu) pri ART-u.
Lutecij (
177
Lu) ima vrijeme poluraspada od 6 647 dana. Lutecij (
177
Lu) nastaje neutronskom iradijacijom
obogaćenog lutecija (
176
Lu). Emitirajući β
-
-zračenje, lutecij (
177
Lu) se raspada u stabilni hafnij (
177
Hf), pri
čemu najzastupljenije β
-
zrake (79,3 %) imaju maksimalnu energiju od 0,497 MeV. Također se
emitira
gama-zračenje niske energije, primjerice 113 keV (6,2 %) i 208 keV
(11 %).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Radiofarmaceutski prekursor, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lumark je radiofarmaceutski prekursor. Nije namijenjen za izravnu
primjenu bolesnicima. Smije se koristiti
isključivo za radioaktivno označavanje molekula nosača, koje su
posebno razvijene i odobrene za
radioaktivno označavanje ovim radionuklidom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lumark smiju koristiti samo specijalisti s iskustvom u radioaktivnom
označavanju
_ in vitro._
Doziranje
Količina lijeka Lumark potrebna za radioaktivno označavanje i
količina lijeka koji treba biti označen
lutecijem (
177
Lu), a koji se naknadno primjenjuje, ovisi o lijeku koji se
radioaktivno označava i o njegovoj
namjeni. Pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka / uputu o lijeku
koji se radioaktivno označava.
_ _
3
_Pedijatrijska populacija _
Za više informacija o pedijatrijskoj primjeni lijekova koji se
označavaju lutecijem (
177
Lu) pogleda
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik taani 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik läti 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik malta 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik poola 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik soome 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik norra 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 29-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 29-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 29-09-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu