Lumark

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-09-2020
SPC SPC (SPC)
29-09-2020
PAR PAR (PAR)
14-01-2019

active_ingredient:

lutetium (177Lu) chloride

MAH:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC_code:

V10

INN:

lutetium (177 Lu) chloride

therapeutic_group:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

therapeutic_area:

Radionuklidno slikanje

therapeutic_indication:

Lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. Nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2015-06-18

PIL

                                21
B.
UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LUMARK 80 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK U
KOMBINACIJI S LUMARKOM JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lumark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen Lumarkom
3.
Kako koristiti lijek koji je radioaktivno označen Lumarkom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lumark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Lumark nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi.
Lumark je takozvani radiofarmaceutski prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid.
Lumark se upotrebljava za radioaktivno označavanje lijekova, tehniku
u kojoj se lijekovi označavaju
(radioaktivno označavaju) radioaktivnim oblikom elementa lutecija
poznatog pod nazivom lutecij (
177
Lu). Ti
se lijekovi potom mogu koristiti u medicinskim postupcima za prijenos
radioaktivnosti do mjesta u tijelu na
kojem je potrebna, poput tumorskih stanica.
Lumark se upotrebljava samo za radioaktivno označavanje lijekova koji
su posebno osmišljeni za uporabu s
djelatnom tvari lutecijevim (
177
Lu) kloridom.
Uporaba lijekova označenih lutecijem (
177
Lu) uključuje izlaganje malim količinama radioaktivnosti. Vaš
liječnik i liječnik nuklearne medicine smatraju da klinička korist
koju ćete dobiti u postupku s
radiofarmaceutikom nadilazi rizik od zračenja.
Pogledajte uputu o lijeku za lijek koji će biti radioaktivno označen
Lumarkom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK KOJI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lumark 80 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 80 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_activity _
_reference time, _
ART), što odgovara najviše 160 mikrograma lutecija. Vrijeme
umjeravanja aktivnosti
definirano je kao kraj proizvodnje.
Jedna bočica sadrži volumen u rasponu od 0,1 do 5 ml, što odgovara
aktivnosti u rasponu od 8 do 400 GBq
(pri ART-u).
Minimalna specifična aktivnost iznosi 500 GBq/mg lutecija (
177
Lu) pri ART-u.
Lutecij (
177
Lu) ima vrijeme poluraspada od 6 647 dana. Lutecij (
177
Lu) nastaje neutronskom iradijacijom
obogaćenog lutecija (
176
Lu). Emitirajući β
-
-zračenje, lutecij (
177
Lu) se raspada u stabilni hafnij (
177
Hf), pri
čemu najzastupljenije β
-
zrake (79,3 %) imaju maksimalnu energiju od 0,497 MeV. Također se
emitira
gama-zračenje niske energije, primjerice 113 keV (6,2 %) i 208 keV
(11 %).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Radiofarmaceutski prekursor, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lumark je radiofarmaceutski prekursor. Nije namijenjen za izravnu
primjenu bolesnicima. Smije se koristiti
isključivo za radioaktivno označavanje molekula nosača, koje su
posebno razvijene i odobrene za
radioaktivno označavanje ovim radionuklidom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lumark smiju koristiti samo specijalisti s iskustvom u radioaktivnom
označavanju
_ in vitro._
Doziranje
Količina lijeka Lumark potrebna za radioaktivno označavanje i
količina lijeka koji treba biti označen
lutecijem (
177
Lu), a koji se naknadno primjenjuje, ovisi o lijeku koji se
radioaktivno označava i o njegovoj
namjeni. Pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka / uputu o lijeku
koji se radioaktivno označava.
_ _
3
_Pedijatrijska populacija _
Za više informacija o pedijatrijskoj primjeni lijekova koji se
označavaju lutecijem (
177
Lu) pogleda
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-09-2020
SPC SPC բուլղարերեն 29-09-2020
PAR PAR բուլղարերեն 14-01-2019
PIL PIL իսպաներեն 29-09-2020
SPC SPC իսպաներեն 29-09-2020
PAR PAR իսպաներեն 14-01-2019
PIL PIL չեխերեն 29-09-2020
SPC SPC չեխերեն 29-09-2020
PAR PAR չեխերեն 14-01-2019
PIL PIL դանիերեն 29-09-2020
SPC SPC դանիերեն 29-09-2020
PAR PAR դանիերեն 14-01-2019
PIL PIL գերմաներեն 29-09-2020
SPC SPC գերմաներեն 29-09-2020
PAR PAR գերմաներեն 14-01-2019
PIL PIL էստոներեն 29-09-2020
SPC SPC էստոներեն 29-09-2020
PAR PAR էստոներեն 14-01-2019
PIL PIL հունարեն 29-09-2020
SPC SPC հունարեն 29-09-2020
PAR PAR հունարեն 14-01-2019
PIL PIL անգլերեն 29-09-2020
SPC SPC անգլերեն 29-09-2020
PAR PAR անգլերեն 14-01-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 29-09-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 29-09-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 14-01-2019
PIL PIL իտալերեն 29-09-2020
SPC SPC իտալերեն 29-09-2020
PAR PAR իտալերեն 14-01-2019
PIL PIL լատվիերեն 29-09-2020
SPC SPC լատվիերեն 29-09-2020
PAR PAR լատվիերեն 14-01-2019
PIL PIL լիտվերեն 29-09-2020
SPC SPC լիտվերեն 29-09-2020
PAR PAR լիտվերեն 14-01-2019
PIL PIL հունգարերեն 29-09-2020
SPC SPC հունգարերեն 29-09-2020
PAR PAR հունգարերեն 14-01-2019
PIL PIL մալթերեն 29-09-2020
SPC SPC մալթերեն 29-09-2020
PAR PAR մալթերեն 14-01-2019
PIL PIL հոլանդերեն 29-09-2020
SPC SPC հոլանդերեն 29-09-2020
PAR PAR հոլանդերեն 14-01-2019
PIL PIL լեհերեն 29-09-2020
SPC SPC լեհերեն 29-09-2020
PAR PAR լեհերեն 14-01-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 29-09-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 29-09-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 14-01-2019
PIL PIL ռումիներեն 29-09-2020
SPC SPC ռումիներեն 29-09-2020
PAR PAR ռումիներեն 14-01-2019
PIL PIL սլովակերեն 29-09-2020
SPC SPC սլովակերեն 29-09-2020
PAR PAR սլովակերեն 14-01-2019
PIL PIL սլովեներեն 29-09-2020
SPC SPC սլովեներեն 29-09-2020
PAR PAR սլովեներեն 14-01-2019
PIL PIL ֆիններեն 29-09-2020
SPC SPC ֆիններեն 29-09-2020
PAR PAR ֆիններեն 14-01-2019
PIL PIL շվեդերեն 29-09-2020
SPC SPC շվեդերեն 29-09-2020
PAR PAR շվեդերեն 14-01-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 29-09-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 29-09-2020
PIL PIL իսլանդերեն 29-09-2020
SPC SPC իսլանդերեն 29-09-2020

view_documents_history