Lumark

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible des:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

Codi ATC:

V10

Designació comuna internacional (DCI):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupo terapéutico:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Área terapéutica:

Radionuklidno slikanje

indicaciones terapéuticas:

Lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. Nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-06-18

Informació per a l'usuari

                                21
B.
UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LUMARK 80 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK U
KOMBINACIJI S LUMARKOM JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lumark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen Lumarkom
3.
Kako koristiti lijek koji je radioaktivno označen Lumarkom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lumark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Lumark nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi.
Lumark je takozvani radiofarmaceutski prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid.
Lumark se upotrebljava za radioaktivno označavanje lijekova, tehniku
u kojoj se lijekovi označavaju
(radioaktivno označavaju) radioaktivnim oblikom elementa lutecija
poznatog pod nazivom lutecij (
177
Lu). Ti
se lijekovi potom mogu koristiti u medicinskim postupcima za prijenos
radioaktivnosti do mjesta u tijelu na
kojem je potrebna, poput tumorskih stanica.
Lumark se upotrebljava samo za radioaktivno označavanje lijekova koji
su posebno osmišljeni za uporabu s
djelatnom tvari lutecijevim (
177
Lu) kloridom.
Uporaba lijekova označenih lutecijem (
177
Lu) uključuje izlaganje malim količinama radioaktivnosti. Vaš
liječnik i liječnik nuklearne medicine smatraju da klinička korist
koju ćete dobiti u postupku s
radiofarmaceutikom nadilazi rizik od zračenja.
Pogledajte uputu o lijeku za lijek koji će biti radioaktivno označen
Lumarkom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK KOJI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lumark 80 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 80 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_activity _
_reference time, _
ART), što odgovara najviše 160 mikrograma lutecija. Vrijeme
umjeravanja aktivnosti
definirano je kao kraj proizvodnje.
Jedna bočica sadrži volumen u rasponu od 0,1 do 5 ml, što odgovara
aktivnosti u rasponu od 8 do 400 GBq
(pri ART-u).
Minimalna specifična aktivnost iznosi 500 GBq/mg lutecija (
177
Lu) pri ART-u.
Lutecij (
177
Lu) ima vrijeme poluraspada od 6 647 dana. Lutecij (
177
Lu) nastaje neutronskom iradijacijom
obogaćenog lutecija (
176
Lu). Emitirajući β
-
-zračenje, lutecij (
177
Lu) se raspada u stabilni hafnij (
177
Hf), pri
čemu najzastupljenije β
-
zrake (79,3 %) imaju maksimalnu energiju od 0,497 MeV. Također se
emitira
gama-zračenje niske energije, primjerice 113 keV (6,2 %) i 208 keV
(11 %).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Radiofarmaceutski prekursor, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lumark je radiofarmaceutski prekursor. Nije namijenjen za izravnu
primjenu bolesnicima. Smije se koristiti
isključivo za radioaktivno označavanje molekula nosača, koje su
posebno razvijene i odobrene za
radioaktivno označavanje ovim radionuklidom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lumark smiju koristiti samo specijalisti s iskustvom u radioaktivnom
označavanju
_ in vitro._
Doziranje
Količina lijeka Lumark potrebna za radioaktivno označavanje i
količina lijeka koji treba biti označen
lutecijem (
177
Lu), a koji se naknadno primjenjuje, ovisi o lijeku koji se
radioaktivno označava i o njegovoj
namjeni. Pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka / uputu o lijeku
koji se radioaktivno označava.
_ _
3
_Pedijatrijska populacija _
Za više informacija o pedijatrijskoj primjeni lijekova koji se
označavaju lutecijem (
177
Lu) pogleda
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-09-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents