Levemir

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulina detemir

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE05

INN (Medzinárodný Name):

insulin detemir

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito

Terapeutické indikácie:

Trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2004-06-01

Príbalový leták

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEVEMIR 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN CARTUCCIA
insulina detemir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all'infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cosa è Levemir e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Levemir
3.
Come usare Levemir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levemir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È LEVEMIR E A CHE COSA SERVE
Levemir
_ _
è un’insulina moderna (analogo dell'insulina) ad azione prolungata.
I medicinali insulinici
moderni sono una versione migliorata dell’insulina umana.
Levemir
_ _
è usato per ridurre l’alto livello di zucchero nel sangue in
adulti, adolescenti e bambini a
partire da 1 anno di età con diabete mellito (diabete). Il diabete è
una malattia in cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue.
Levemir può essere usato con medicinali insulinici prandiali ad
azione rapida.
Nel trattamento del diabete mellito di tipo 2, Levemir può anche
essere usato in associazione con
compresse per il diabete e/o medicinali antidiabetici iniettabili,
diversi da insulina.
Levemir ha un’azione prolungata e costante di riduzione del livello
di zucchero presente nel sangue
entro 3-4 ore dopo l’iniezione. Levemir fornisce una copertura
basale di insulina fino a 24 ore.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LEV
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levemir Penfill
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia.
Levemir FlexPen
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
Levemir InnoLet
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
Levemir FlexTouch
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
_ _
1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 cartuccia
contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 penna
preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
*L’insulina detemir è prodotta da
_Saccharomyces cerevisiae_
con la tecnologia del DNA ricombinante
_._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione
_ _
iniettabile.
La soluzione è limpida, incolore e acquosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levemir è indicato per il trattamento del diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini a partire da 1
anno di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina
detemir, è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali. 1
unità di insulina detemir corrisponde
a 1 unità internazionale di insulina umana.
Levemir può essere usato da solo come insulina basale o in
combinazione con un’insulina in bolo. Può
essere usato anche in associazione con medicinali antidiabetici orali
e/o agonisti del recettore del
GLP-1.
Quando Levemir è usato in combinazione con medicinali antidiabetici
orali o in aggiunta agli agonisti
del recettore del GLP-1, si raccomanda di usare Levemir una volta al
giorno, inizialmente a una dose
di 0,1–0,2 unità/kg o di 10 unità in
PAZIENTI ADULTI
. Il dosaggio di Levemir de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov