Levemir

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulina detemir

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AE05

INN (International Nazwa):

insulin detemir

Grupa terapeutyczna:

Farmaci usati nel diabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabete mellito

Wskazania:

Trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2004-06-01

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEVEMIR 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN CARTUCCIA
insulina detemir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all'infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cosa è Levemir e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Levemir
3.
Come usare Levemir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levemir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È LEVEMIR E A CHE COSA SERVE
Levemir
_ _
è un’insulina moderna (analogo dell'insulina) ad azione prolungata.
I medicinali insulinici
moderni sono una versione migliorata dell’insulina umana.
Levemir
_ _
è usato per ridurre l’alto livello di zucchero nel sangue in
adulti, adolescenti e bambini a
partire da 1 anno di età con diabete mellito (diabete). Il diabete è
una malattia in cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue.
Levemir può essere usato con medicinali insulinici prandiali ad
azione rapida.
Nel trattamento del diabete mellito di tipo 2, Levemir può anche
essere usato in associazione con
compresse per il diabete e/o medicinali antidiabetici iniettabili,
diversi da insulina.
Levemir ha un’azione prolungata e costante di riduzione del livello
di zucchero presente nel sangue
entro 3-4 ore dopo l’iniezione. Levemir fornisce una copertura
basale di insulina fino a 24 ore.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LEV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levemir Penfill
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia.
Levemir FlexPen
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
Levemir InnoLet
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
Levemir FlexTouch
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
_ _
1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 cartuccia
contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 penna
preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
*L’insulina detemir è prodotta da
_Saccharomyces cerevisiae_
con la tecnologia del DNA ricombinante
_._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione
_ _
iniettabile.
La soluzione è limpida, incolore e acquosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levemir è indicato per il trattamento del diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini a partire da 1
anno di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina
detemir, è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali. 1
unità di insulina detemir corrisponde
a 1 unità internazionale di insulina umana.
Levemir può essere usato da solo come insulina basale o in
combinazione con un’insulina in bolo. Può
essere usato anche in associazione con medicinali antidiabetici orali
e/o agonisti del recettore del
GLP-1.
Quando Levemir è usato in combinazione con medicinali antidiabetici
orali o in aggiunta agli agonisti
del recettore del GLP-1, si raccomanda di usare Levemir una volta al
giorno, inizialmente a una dose
di 0,1–0,2 unità/kg o di 10 unità in
PAZIENTI ADULTI
. Il dosaggio di Levemir de
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów