Levemir

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulina detemir

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AE05

Designació comuna internacional (DCI):

insulin detemir

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito

indicaciones terapéuticas:

Trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2004-06-01

Informació per a l'usuari

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEVEMIR 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN CARTUCCIA
insulina detemir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all'infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cosa è Levemir e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Levemir
3.
Come usare Levemir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levemir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È LEVEMIR E A CHE COSA SERVE
Levemir
_ _
è un’insulina moderna (analogo dell'insulina) ad azione prolungata.
I medicinali insulinici
moderni sono una versione migliorata dell’insulina umana.
Levemir
_ _
è usato per ridurre l’alto livello di zucchero nel sangue in
adulti, adolescenti e bambini a
partire da 1 anno di età con diabete mellito (diabete). Il diabete è
una malattia in cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue.
Levemir può essere usato con medicinali insulinici prandiali ad
azione rapida.
Nel trattamento del diabete mellito di tipo 2, Levemir può anche
essere usato in associazione con
compresse per il diabete e/o medicinali antidiabetici iniettabili,
diversi da insulina.
Levemir ha un’azione prolungata e costante di riduzione del livello
di zucchero presente nel sangue
entro 3-4 ore dopo l’iniezione. Levemir fornisce una copertura
basale di insulina fino a 24 ore.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LEV
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levemir Penfill
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia.
Levemir FlexPen
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
Levemir InnoLet
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
Levemir FlexTouch
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
_ _
1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 cartuccia
contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 penna
preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
*L’insulina detemir è prodotta da
_Saccharomyces cerevisiae_
con la tecnologia del DNA ricombinante
_._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione
_ _
iniettabile.
La soluzione è limpida, incolore e acquosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levemir è indicato per il trattamento del diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini a partire da 1
anno di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina
detemir, è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali. 1
unità di insulina detemir corrisponde
a 1 unità internazionale di insulina umana.
Levemir può essere usato da solo come insulina basale o in
combinazione con un’insulina in bolo. Può
essere usato anche in associazione con medicinali antidiabetici orali
e/o agonisti del recettore del
GLP-1.
Quando Levemir è usato in combinazione con medicinali antidiabetici
orali o in aggiunta agli agonisti
del recettore del GLP-1, si raccomanda di usare Levemir una volta al
giorno, inizialmente a una dose
di 0,1–0,2 unità/kg o di 10 unità in
PAZIENTI ADULTI
. Il dosaggio di Levemir de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents