Levemir

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-07-2021

Aktiv bestanddel:

Insulina detemir

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AE05

INN (International Name):

insulin detemir

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito

Terapeutiske indikationer:

Trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2004-06-01

Indlægsseddel

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEVEMIR 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN CARTUCCIA
insulina detemir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all'infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cosa è Levemir e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Levemir
3.
Come usare Levemir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levemir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È LEVEMIR E A CHE COSA SERVE
Levemir
_ _
è un’insulina moderna (analogo dell'insulina) ad azione prolungata.
I medicinali insulinici
moderni sono una versione migliorata dell’insulina umana.
Levemir
_ _
è usato per ridurre l’alto livello di zucchero nel sangue in
adulti, adolescenti e bambini a
partire da 1 anno di età con diabete mellito (diabete). Il diabete è
una malattia in cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue.
Levemir può essere usato con medicinali insulinici prandiali ad
azione rapida.
Nel trattamento del diabete mellito di tipo 2, Levemir può anche
essere usato in associazione con
compresse per il diabete e/o medicinali antidiabetici iniettabili,
diversi da insulina.
Levemir ha un’azione prolungata e costante di riduzione del livello
di zucchero presente nel sangue
entro 3-4 ore dopo l’iniezione. Levemir fornisce una copertura
basale di insulina fino a 24 ore.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LEV
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levemir Penfill
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia.
Levemir FlexPen
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
Levemir InnoLet
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
Levemir FlexTouch
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
_ _
1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 cartuccia
contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 penna
preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
*L’insulina detemir è prodotta da
_Saccharomyces cerevisiae_
con la tecnologia del DNA ricombinante
_._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione
_ _
iniettabile.
La soluzione è limpida, incolore e acquosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levemir è indicato per il trattamento del diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini a partire da 1
anno di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina
detemir, è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali. 1
unità di insulina detemir corrisponde
a 1 unità internazionale di insulina umana.
Levemir può essere usato da solo come insulina basale o in
combinazione con un’insulina in bolo. Può
essere usato anche in associazione con medicinali antidiabetici orali
e/o agonisti del recettore del
GLP-1.
Quando Levemir è usato in combinazione con medicinali antidiabetici
orali o in aggiunta agli agonisti
del recettore del GLP-1, si raccomanda di usare Levemir una volta al
giorno, inizialmente a una dose
di 0,1–0,2 unità/kg o di 10 unità in
PAZIENTI ADULTI
. Il dosaggio di Levemir de
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik