Levemir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulina detemir

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AE05

INN (الاسم الدولي):

insulin detemir

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito

الخصائص العلاجية:

Trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2004-06-01

نشرة المعلومات

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEVEMIR 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN CARTUCCIA
insulina detemir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all'infermiere o al
farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cosa è Levemir e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Levemir
3.
Come usare Levemir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levemir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È LEVEMIR E A CHE COSA SERVE
Levemir
_ _
è un’insulina moderna (analogo dell'insulina) ad azione prolungata.
I medicinali insulinici
moderni sono una versione migliorata dell’insulina umana.
Levemir
_ _
è usato per ridurre l’alto livello di zucchero nel sangue in
adulti, adolescenti e bambini a
partire da 1 anno di età con diabete mellito (diabete). Il diabete è
una malattia in cui il corpo non
produce insulina sufficiente per il controllo del livello di zucchero
nel sangue.
Levemir può essere usato con medicinali insulinici prandiali ad
azione rapida.
Nel trattamento del diabete mellito di tipo 2, Levemir può anche
essere usato in associazione con
compresse per il diabete e/o medicinali antidiabetici iniettabili,
diversi da insulina.
Levemir ha un’azione prolungata e costante di riduzione del livello
di zucchero presente nel sangue
entro 3-4 ore dopo l’iniezione. Levemir fornisce una copertura
basale di insulina fino a 24 ore.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LEV
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levemir Penfill
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia.
Levemir FlexPen
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
Levemir InnoLet
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
Levemir FlexTouch
_ _
100 unità/ml soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
_ _
1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 cartuccia
contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml della soluzione contiene 100 unità di insulina detemir*
(equivalente a 14,2 mg). 1 penna
preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità.
*L’insulina detemir è prodotta da
_Saccharomyces cerevisiae_
con la tecnologia del DNA ricombinante
_._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione
_ _
iniettabile.
La soluzione è limpida, incolore e acquosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levemir è indicato per il trattamento del diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini a partire da 1
anno di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
La potenza degli analoghi dell'insulina, compresa l’insulina
detemir, è espressa in unità, mentre la
potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali. 1
unità di insulina detemir corrisponde
a 1 unità internazionale di insulina umana.
Levemir può essere usato da solo come insulina basale o in
combinazione con un’insulina in bolo. Può
essere usato anche in associazione con medicinali antidiabetici orali
e/o agonisti del recettore del
GLP-1.
Quando Levemir è usato in combinazione con medicinali antidiabetici
orali o in aggiunta agli agonisti
del recettore del GLP-1, si raccomanda di usare Levemir una volta al
giorno, inizialmente a una dose
di 0,1–0,2 unità/kg o di 10 unità in
PAZIENTI ADULTI
. Il dosaggio di Levemir de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات