Lenalidomide Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

lenalidomide

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L04AX04

INN (Medzinárodný Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

Imūnsupresanti

Terapeutické oblasti:

Multiple mieloma

Terapeutické indikácie:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide Vienojoties kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2018-09-20

Príbalový leták

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenalidomide _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
ŠĪS ZĀLES IR PARAKSTĪTAS TIKAI
JUMS. NEDODIET TĀS CITIEM. TĀS VAR NODARĪT ĻAUNUMU PAT TAD,
JA ŠIEM CILVĒKIEM IR LĪDZĪGAS SLIMĪBAS PAZĪMES.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lenalidomide Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lenalidomide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Lenalidomide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lenalidomide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENALIDOMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord satur aktīvo vielu lenalidomīdu. Šīs zāles
pieder zāļu grupai, kas ietekmē Jūsu
imūnās sistēmas darbību.
KĀDAM NOLŪKAM LENALIDOMIDE ACCORD LIETO
Lenalidomide Accord lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
:
•
multiplo mielomu;
•
mielodisplastiskajiem sindromiem;
•
mantijas šūnu limfomu;
•
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs šūnas uzkrājas kaulu smadzenēs un
nekontrolēti dalās. Tas var bojāt kaulus un
nieres.
Multiplo mielomu parasti nevar izārstēt. Tomēr sli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 7,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 2,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 36 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 33 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 7,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 7,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 50 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 10 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 67 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 15 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 100 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 134 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 25 mg cietās kapsulas
3
Katra cietā kapsula satur 25 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 167 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
5. izmēra cietas želatīna kapsulas, aptuveni 11,0 mm līdz 11,8 mm
garas, ar pelēku vāciņu un
necaurspīdīgu baltu korpusu. Uzraksts “LENALIDOMIDE” melnā
krās
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov