Lenalidomide Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

lenalidomide

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L04AX04

INN (nemzetközi neve):

lenalidomide

Terápiás csoport:

Imūnsupresanti

Terápiás terület:

Multiple mieloma

Terápiás javallatok:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide Vienojoties kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2018-09-20

Betegtájékoztató

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenalidomide _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
ŠĪS ZĀLES IR PARAKSTĪTAS TIKAI
JUMS. NEDODIET TĀS CITIEM. TĀS VAR NODARĪT ĻAUNUMU PAT TAD,
JA ŠIEM CILVĒKIEM IR LĪDZĪGAS SLIMĪBAS PAZĪMES.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lenalidomide Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lenalidomide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Lenalidomide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lenalidomide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENALIDOMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord satur aktīvo vielu lenalidomīdu. Šīs zāles
pieder zāļu grupai, kas ietekmē Jūsu
imūnās sistēmas darbību.
KĀDAM NOLŪKAM LENALIDOMIDE ACCORD LIETO
Lenalidomide Accord lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
:
•
multiplo mielomu;
•
mielodisplastiskajiem sindromiem;
•
mantijas šūnu limfomu;
•
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs šūnas uzkrājas kaulu smadzenēs un
nekontrolēti dalās. Tas var bojāt kaulus un
nieres.
Multiplo mielomu parasti nevar izārstēt. Tomēr sli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 7,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 2,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 36 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 33 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 7,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 7,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 50 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 10 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 67 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 15 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 100 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 134 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 25 mg cietās kapsulas
3
Katra cietā kapsula satur 25 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 167 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
5. izmēra cietas želatīna kapsulas, aptuveni 11,0 mm līdz 11,8 mm
garas, ar pelēku vāciņu un
necaurspīdīgu baltu korpusu. Uzraksts “LENALIDOMIDE” melnā
krās
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése