Lenalidomide Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lenalidomide

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L04AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenalidomide

Ārstniecības grupa:

Imūnsupresanti

Ārstniecības joma:

Multiple mieloma

Ārstēšanas norādes:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide Vienojoties kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2018-09-20

Lietošanas instrukcija

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenalidomide _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
ŠĪS ZĀLES IR PARAKSTĪTAS TIKAI
JUMS. NEDODIET TĀS CITIEM. TĀS VAR NODARĪT ĻAUNUMU PAT TAD,
JA ŠIEM CILVĒKIEM IR LĪDZĪGAS SLIMĪBAS PAZĪMES.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lenalidomide Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lenalidomide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Lenalidomide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lenalidomide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENALIDOMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord satur aktīvo vielu lenalidomīdu. Šīs zāles
pieder zāļu grupai, kas ietekmē Jūsu
imūnās sistēmas darbību.
KĀDAM NOLŪKAM LENALIDOMIDE ACCORD LIETO
Lenalidomide Accord lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
:
•
multiplo mielomu;
•
mielodisplastiskajiem sindromiem;
•
mantijas šūnu limfomu;
•
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs šūnas uzkrājas kaulu smadzenēs un
nekontrolēti dalās. Tas var bojāt kaulus un
nieres.
Multiplo mielomu parasti nevar izārstēt. Tomēr sli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 7,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 2,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 36 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 33 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 7,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 7,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 50 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 10 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 67 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 15 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 100 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 134 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 25 mg cietās kapsulas
3
Katra cietā kapsula satur 25 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 167 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
5. izmēra cietas želatīna kapsulas, aptuveni 11,0 mm līdz 11,8 mm
garas, ar pelēku vāciņu un
necaurspīdīgu baltu korpusu. Uzraksts “LENALIDOMIDE” melnā
krās
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi