Lenalidomide Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lenalidomide

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L04AX04

INN (Mezinárodní Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

Imūnsupresanti

Terapeutické oblasti:

Multiple mieloma

Terapeutické indikace:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Lenalidomide Vienojoties kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2018-09-20

Informace pro uživatele

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG CIETĀS KAPSULAS
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenalidomide _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
ŠĪS ZĀLES IR PARAKSTĪTAS TIKAI
JUMS. NEDODIET TĀS CITIEM. TĀS VAR NODARĪT ĻAUNUMU PAT TAD,
JA ŠIEM CILVĒKIEM IR LĪDZĪGAS SLIMĪBAS PAZĪMES.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lenalidomide Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lenalidomide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Lenalidomide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lenalidomide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENALIDOMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord satur aktīvo vielu lenalidomīdu. Šīs zāles
pieder zāļu grupai, kas ietekmē Jūsu
imūnās sistēmas darbību.
KĀDAM NOLŪKAM LENALIDOMIDE ACCORD LIETO
Lenalidomide Accord lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
:
•
multiplo mielomu;
•
mielodisplastiskajiem sindromiem;
•
mantijas šūnu limfomu;
•
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs šūnas uzkrājas kaulu smadzenēs un
nekontrolēti dalās. Tas var bojāt kaulus un
nieres.
Multiplo mielomu parasti nevar izārstēt. Tomēr sli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 7,5 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 10 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 15 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Lenalidomide Accord 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 2,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 36 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 33 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 7,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 7,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 50 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 10 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 67 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 15 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 15 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 100 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 134 mg laktozes.
Lenalidomide Accord 25 mg cietās kapsulas
3
Katra cietā kapsula satur 25 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 167 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Lenalidomide Accord 2,5 mg cietās kapsulas
5. izmēra cietas želatīna kapsulas, aptuveni 11,0 mm līdz 11,8 mm
garas, ar pelēku vāciņu un
necaurspīdīgu baltu korpusu. Uzraksts “LENALIDOMIDE” melnā
krās
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů