Kovaltry

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Oktokogs, alfa

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

octocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorāģija

Terapeutické oblasti:

A hemofīlija

Terapeutické indikácie:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Kovaltry var lietot visās vecuma grupās.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KOVALTRY 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
octocog alfa (rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kovaltry un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kovaltry lietošanas
3.
Kā lietot Kovaltry
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kovaltry
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KOVALTRY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Kovaltry satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru, sauktu arī par oktokogu
alfa. Kovaltry tiek gatavots, izmantojot rekombinantās tehnoloģijas,
ražošanas procesā nepievienojot
nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes. VIII faktors
ir olbaltumviela, kas dabiskā veidā
atrodama asinīs un palīdz recēšanas procesam.
Kovaltry lieto
ASIŅOŠANAS ĀRSTĒŠANAI UN PROFILAKSEI
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem jebkurā
vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KOVALTRY LIET
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 250 SV (100 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 500 SV (200 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 1000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 2000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 3000 SV (600 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Kovaltry
aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg proteīna.
Oktokogs alfa (pilna garuma rekombinantais cilvēka koagulācijas VIII
faktors (rDNS)) ir attīrīts
proteīns, kas sastāv no 2 332 aminoskābēm. To ražo, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov