Kovaltry

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2022

Werkstoffen:

Oktokogs, alfa

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

octocog alfa

Therapeutische categorie:

Antihemorāģija

Therapeutisch gebied:

A hemofīlija

therapeutische indicaties:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Kovaltry var lietot visās vecuma grupās.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2016-02-18

Bijsluiter

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KOVALTRY 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
octocog alfa (rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kovaltry un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kovaltry lietošanas
3.
Kā lietot Kovaltry
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kovaltry
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KOVALTRY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Kovaltry satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru, sauktu arī par oktokogu
alfa. Kovaltry tiek gatavots, izmantojot rekombinantās tehnoloģijas,
ražošanas procesā nepievienojot
nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes. VIII faktors
ir olbaltumviela, kas dabiskā veidā
atrodama asinīs un palīdz recēšanas procesam.
Kovaltry lieto
ASIŅOŠANAS ĀRSTĒŠANAI UN PROFILAKSEI
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem jebkurā
vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KOVALTRY LIET
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 250 SV (100 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 500 SV (200 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 1000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 2000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 3000 SV (600 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Kovaltry
aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg proteīna.
Oktokogs alfa (pilna garuma rekombinantais cilvēka koagulācijas VIII
faktors (rDNS)) ir attīrīts
proteīns, kas sastāv no 2 332 aminoskābēm. To ražo, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten