Kovaltry

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2022

Aktiv ingrediens:

Oktokogs, alfa

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorāģija

Terapeutisk område:

A hemofīlija

Indikasjoner:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Kovaltry var lietot visās vecuma grupās.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KOVALTRY 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
octocog alfa (rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kovaltry un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kovaltry lietošanas
3.
Kā lietot Kovaltry
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kovaltry
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KOVALTRY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Kovaltry satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru, sauktu arī par oktokogu
alfa. Kovaltry tiek gatavots, izmantojot rekombinantās tehnoloģijas,
ražošanas procesā nepievienojot
nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes. VIII faktors
ir olbaltumviela, kas dabiskā veidā
atrodama asinīs un palīdz recēšanas procesam.
Kovaltry lieto
ASIŅOŠANAS ĀRSTĒŠANAI UN PROFILAKSEI
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem jebkurā
vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KOVALTRY LIET
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 250 SV (100 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 500 SV (200 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 1000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 2000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 3000 SV (600 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Kovaltry
aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg proteīna.
Oktokogs alfa (pilna garuma rekombinantais cilvēka koagulācijas VIII
faktors (rDNS)) ir attīrīts
proteīns, kas sastāv no 2 332 aminoskābēm. To ražo, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk