Kovaltry

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Oktokogs, alfa

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorāģija

Терапевтична област:

A hemofīlija

Терапевтични показания:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Kovaltry var lietot visās vecuma grupās.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KOVALTRY 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
octocog alfa (rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kovaltry un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kovaltry lietošanas
3.
Kā lietot Kovaltry
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kovaltry
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KOVALTRY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Kovaltry satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru, sauktu arī par oktokogu
alfa. Kovaltry tiek gatavots, izmantojot rekombinantās tehnoloģijas,
ražošanas procesā nepievienojot
nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes. VIII faktors
ir olbaltumviela, kas dabiskā veidā
atrodama asinīs un palīdz recēšanas procesam.
Kovaltry lieto
ASIŅOŠANAS ĀRSTĒŠANAI UN PROFILAKSEI
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem jebkurā
vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KOVALTRY LIET
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 250 SV (100 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 500 SV (200 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 1000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 2000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 3000 SV (600 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Kovaltry
aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg proteīna.
Oktokogs alfa (pilna garuma rekombinantais cilvēka koagulācijas VIII
faktors (rDNS)) ir attīrīts
proteīns, kas sastāv no 2 332 aminoskābēm. To ražo, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2016
Листовка Листовка испански 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-07-2022
Листовка Листовка чешки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-07-2022
Листовка Листовка датски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-07-2022
Листовка Листовка немски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-07-2022
Листовка Листовка естонски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-07-2022
Листовка Листовка гръцки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-07-2022
Листовка Листовка английски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2016
Листовка Листовка френски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-07-2022
Листовка Листовка италиански 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2016
Листовка Листовка литовски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-07-2022
Листовка Листовка унгарски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-07-2022
Листовка Листовка малтийски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2016
Листовка Листовка полски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-07-2022
Листовка Листовка португалски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2016
Листовка Листовка румънски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-07-2022
Листовка Листовка словашки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-07-2022
Листовка Листовка словенски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2016
Листовка Листовка фински 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-07-2022
Листовка Листовка шведски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-07-2022
Листовка Листовка норвежки 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-07-2022
Листовка Листовка исландски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-07-2022
Листовка Листовка хърватски 26-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите