Kovaltry

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Oktokogs, alfa

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

octocog alfa

चिकित्सीय समूह:

Antihemorāģija

चिकित्सीय क्षेत्र:

A hemofīlija

चिकित्सीय संकेत:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Kovaltry var lietot visās vecuma grupās.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2016-02-18

सूचना पत्रक

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KOVALTRY 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
octocog alfa (rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kovaltry un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kovaltry lietošanas
3.
Kā lietot Kovaltry
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kovaltry
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KOVALTRY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Kovaltry satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru, sauktu arī par oktokogu
alfa. Kovaltry tiek gatavots, izmantojot rekombinantās tehnoloģijas,
ražošanas procesā nepievienojot
nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes. VIII faktors
ir olbaltumviela, kas dabiskā veidā
atrodama asinīs un palīdz recēšanas procesam.
Kovaltry lieto
ASIŅOŠANAS ĀRSTĒŠANAI UN PROFILAKSEI
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem jebkurā
vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KOVALTRY LIET
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 250 SV (100 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 500 SV (200 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 1000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 2000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 3000 SV (600 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Kovaltry
aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg proteīna.
Oktokogs alfa (pilna garuma rekombinantais cilvēka koagulācijas VIII
faktors (rDNS)) ir attīrīts
proteīns, kas sastāv no 2 332 aminoskābēm. To ražo, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें