Kovaltry

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2022

Ingredient activ:

Oktokogs, alfa

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

octocog alfa

Grupul Terapeutică:

Antihemorāģija

Zonă Terapeutică:

A hemofīlija

Indicații terapeutice:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Kovaltry var lietot visās vecuma grupās.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KOVALTRY 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
KOVALTRY 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
octocog alfa (rekombinantais cilvēka VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kovaltry un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kovaltry lietošanas
3.
Kā lietot Kovaltry
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kovaltry
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KOVALTRY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Kovaltry satur aktīvo vielu – cilvēka rekombinanto VIII
koagulācijas faktoru, sauktu arī par oktokogu
alfa. Kovaltry tiek gatavots, izmantojot rekombinantās tehnoloģijas,
ražošanas procesā nepievienojot
nekādas cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes komponentes. VIII faktors
ir olbaltumviela, kas dabiskā veidā
atrodama asinīs un palīdz recēšanas procesam.
Kovaltry lieto
ASIŅOŠANAS ĀRSTĒŠANAI UN PROFILAKSEI
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem jebkurā
vecumā ar A hemofiliju (iedzimtu VIII faktora deficītu).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KOVALTRY LIET
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kovaltry 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 250 SV (100 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 500 SV (200 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 1000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Kovaltry 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 2000 SV (400 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
)).
Kovaltry 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Pēc sagatavošanas Kovaltry satur aptuveni 3000 SV (600 SV/1 ml)
rekombinantā cilvēka
VIII koagulācijas faktora (SNN: oktokoga alfa (
_octocog alfa_
).
Aktivitāte (SV) tiek noteikta, lietojot Eiropas Farmakopejas
hromogenitātes testu. Specifiskā Kovaltry
aktivitāte ir aptuveni 4 000 SV/mg proteīna.
Oktokogs alfa (pilna garuma rekombinantais cilvēka koagulācijas VIII
faktors (rDNS)) ir attīrīts
proteīns, kas sastāv no 2 332 aminoskābēm. To ražo, izmantojot
rekombinantās DNS tehnoloģiju
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2016
Prospect Prospect cehă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2016
Prospect Prospect daneză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2016
Prospect Prospect germană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2016
Prospect Prospect estoniană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2016
Prospect Prospect greacă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2016
Prospect Prospect engleză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2016
Prospect Prospect franceză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2016
Prospect Prospect italiană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2016
Prospect Prospect maghiară 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2016
Prospect Prospect malteză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2016
Prospect Prospect olandeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2016
Prospect Prospect poloneză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2016
Prospect Prospect portugheză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2016
Prospect Prospect română 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-03-2016
Prospect Prospect slovacă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2016
Prospect Prospect slovenă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2016
Prospect Prospect suedeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2022
Prospect Prospect islandeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2022
Prospect Prospect croată 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor