Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan, hydroklortiazid

Dostupné z:

Teva B.V. 

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikácie:

Behandling av essentiell hypertoni. Denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2009-11-26

Príbalový leták

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
irbesartan / hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Hur du tar Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva är en kombination av två aktiva
ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid. Irbesartan tillhör en grupp läkemedel som kallas
angiotensin-II receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, och får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket att
sjunka. Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade
tiaziddiuretika) som ökar urinutsöndringen
och därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva samverkar
så att blodtrycket sänks mer
än om man givit ämnena var för sig.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva används vid b
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan och 25 mg
hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa till rosa, kapselformad filmdragerad tablett. Ena sidan av
tabletten är präglad med ”93”. Den
andra sidan av tabletten är präglad med ”7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa till rosa, rund filmdragerad tablett. Ena sidan av tabletten
är präglad med ”2” och den andra
sidan är slät.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
Rosa till mörkrosa, rund filmdragerad tablett. Ena sidan av tabletten
är präglad med ”3” och den andra
sidan är slät.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva kan tas en gång dagligen, med
eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan rekommenderas
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom