Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2023

Ingredient activ:

irbesartan, hydroklortiazid

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertension

Indicații terapeutice:

Behandling av essentiell hypertoni. Denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2009-11-26

Prospect

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
irbesartan / hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Hur du tar Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva är en kombination av två aktiva
ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid. Irbesartan tillhör en grupp läkemedel som kallas
angiotensin-II receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, och får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket att
sjunka. Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade
tiaziddiuretika) som ökar urinutsöndringen
och därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva samverkar
så att blodtrycket sänks mer
än om man givit ämnena var för sig.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva används vid b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan och 25 mg
hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa till rosa, kapselformad filmdragerad tablett. Ena sidan av
tabletten är präglad med ”93”. Den
andra sidan av tabletten är präglad med ”7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa till rosa, rund filmdragerad tablett. Ena sidan av tabletten
är präglad med ”2” och den andra
sidan är slät.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
Rosa till mörkrosa, rund filmdragerad tablett. Ena sidan av tabletten
är präglad med ”3” och den andra
sidan är slät.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva kan tas en gång dagligen, med
eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan rekommenderas
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-11-2015
Prospect Prospect cehă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-11-2015
Prospect Prospect daneză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-11-2015
Prospect Prospect germană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-11-2015
Prospect Prospect estoniană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-11-2015
Prospect Prospect greacă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-11-2015
Prospect Prospect engleză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-11-2015
Prospect Prospect franceză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-11-2015
Prospect Prospect italiană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-11-2015
Prospect Prospect letonă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-11-2015
Prospect Prospect maghiară 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-11-2015
Prospect Prospect malteză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-11-2015
Prospect Prospect olandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-11-2015
Prospect Prospect poloneză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-11-2015
Prospect Prospect portugheză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-11-2015
Prospect Prospect română 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-11-2015
Prospect Prospect slovacă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-11-2015
Prospect Prospect slovenă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2023
Prospect Prospect islandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2023
Prospect Prospect croată 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-11-2015