Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-11-2015

Toimeaine:

irbesartan, hydroklortiazid

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

hypertension

Näidustused:

Behandling av essentiell hypertoni. Denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2009-11-26

Infovoldik

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
irbesartan / hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Hur du tar Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva är en kombination av två aktiva
ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid. Irbesartan tillhör en grupp läkemedel som kallas
angiotensin-II receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, och får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket att
sjunka. Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade
tiaziddiuretika) som ökar urinutsöndringen
och därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva samverkar
så att blodtrycket sänks mer
än om man givit ämnena var för sig.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva används vid b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan och 25 mg
hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa till rosa, kapselformad filmdragerad tablett. Ena sidan av
tabletten är präglad med ”93”. Den
andra sidan av tabletten är präglad med ”7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa till rosa, rund filmdragerad tablett. Ena sidan av tabletten
är präglad med ”2” och den andra
sidan är slät.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
Rosa till mörkrosa, rund filmdragerad tablett. Ena sidan av tabletten
är präglad med ”3” och den andra
sidan är slät.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva kan tas en gång dagligen, med
eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan rekommenderas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-11-2015