Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan, hydroklortiazid

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

hypertension

indications thérapeutiques:

Behandling av essentiell hypertoni. Denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2009-11-26

Notice patient

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
irbesartan / hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Hur du tar Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva är en kombination av två aktiva
ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid. Irbesartan tillhör en grupp läkemedel som kallas
angiotensin-II receptor antagonister.
Angiotensin-II är ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, och får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket att
sjunka. Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade
tiaziddiuretika) som ökar urinutsöndringen
och därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva samverkar
så att blodtrycket sänks mer
än om man givit ämnena var för sig.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva används vid b
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan och 25 mg
hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa till rosa, kapselformad filmdragerad tablett. Ena sidan av
tabletten är präglad med ”93”. Den
andra sidan av tabletten är präglad med ”7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Ljusrosa till rosa, rund filmdragerad tablett. Ena sidan av tabletten
är präglad med ”2” och den andra
sidan är slät.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
Rosa till mörkrosa, rund filmdragerad tablett. Ena sidan av tabletten
är präglad med ”3” och den andra
sidan är slät.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva kan tas en gång dagligen, med
eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan rekommenderas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-11-2015
Notice patient Notice patient danois 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-11-2015
Notice patient Notice patient grec 16-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-11-2015
Notice patient Notice patient français 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-11-2015
Notice patient Notice patient italien 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-11-2015
Notice patient Notice patient letton 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 16-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-06-2023
Notice patient Notice patient croate 16-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-11-2015