Harvoni

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
10-11-2022

Aktívna zložka:

ledipasvir, Sofosbuvir

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AX65

INN (Medzinárodný Name):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutické oblasti:

Hepatitt C, kronisk

Terapeutické indikácie:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotype-spesifikk aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2014-11-17

Príbalový leták

                                95
B. PAKNINGSVEDLEGG
96
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HARVONI 90 MG/400 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
HARVONI 45 MG/200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ledipasvir/sofosbuvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Harvoni er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Harvoni
3.
Hvordan du bruker Harvoni
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Harvoni
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS HARVONI HAR BLITT SKREVET UT TIL BARNET DITT, GJELDER ALL
INFORMASJON I PAKNINGSVEDLEGGET FOR
BARNET (DA LESER DU "BARNET DITT" I STEDET FOR "DU/DEG").
1.
HVA HARVONI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Harvoni er et legemiddel som inneholder virkestoffene ledipasvir og
sofosbuvir. Harvoni gis som
behandling av kronisk (langvarig) hepatitt C-virusinfeksjon hos
VOKSNE
og
BARN I ALDEREN 3 ÅR OG
ELDRE.
Hepatitt C er en infeksjon i leveren som er forårsaket av et virus.
Virkestoffene i legemidlet fungerer
sammen ved å blokkere to ulike proteiner som viruset trenger for å
vokse og reprodusere seg selv, noe
som gjør det mulig å fjerne infeksjonen permanent fra kroppen.
Harvoni brukes noen ganger sammen med et annet legemiddel, ribavirin.
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Harvoni. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HARVONI
BRUK IKKE H
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 157 mg laktose (som monohydrat)
og 47 mikrogram paraoransje.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 78 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, diamantformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 19 mm
x 10 mm, med “GSI” gravert
på den ene siden og “7985” på den andre siden.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 14 mm x 7
mm, med “GSI” gravert på den
ene siden og “HRV” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Harvoni er indisert til behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos
voksne og barn i alderen 3 år og
eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For aktivitet som er spesifikk for hepatitt C-virus (HCV) genotype, se
pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Harvoni bør initieres og monitoreres av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalte dosen av Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg én gang
daglig med eller uten mat (se
pkt. 5.2).
Den anbefalte dosen av Harvoni hos barn i alderen 3 år og eldre
beregnes ut fra vekt (som beskrevet i
tabell 2) og kan tas med eller uten mat (se pkt. 5.2).
Til behandling av kronisk HCV-infeksjon hos barn i alderen 3 år og
eldre som har vanskeligheter med
å svelge filmdrasjerte tabletter er Harvoni tilgjengelig som oralt
granulat. Se preparatomtalen til
barn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov