Harvoni

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-11-2022

Virkt innihaldsefni:

ledipasvir, Sofosbuvir

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AX65

INN (Alþjóðlegt nafn):

ledispavir, sofosbuvir

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk bruk

Lækningarsvæði:

Hepatitt C, kronisk

Ábendingar:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotype-spesifikk aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2014-11-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                95
B. PAKNINGSVEDLEGG
96
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HARVONI 90 MG/400 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
HARVONI 45 MG/200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ledipasvir/sofosbuvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Harvoni er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Harvoni
3.
Hvordan du bruker Harvoni
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Harvoni
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS HARVONI HAR BLITT SKREVET UT TIL BARNET DITT, GJELDER ALL
INFORMASJON I PAKNINGSVEDLEGGET FOR
BARNET (DA LESER DU "BARNET DITT" I STEDET FOR "DU/DEG").
1.
HVA HARVONI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Harvoni er et legemiddel som inneholder virkestoffene ledipasvir og
sofosbuvir. Harvoni gis som
behandling av kronisk (langvarig) hepatitt C-virusinfeksjon hos
VOKSNE
og
BARN I ALDEREN 3 ÅR OG
ELDRE.
Hepatitt C er en infeksjon i leveren som er forårsaket av et virus.
Virkestoffene i legemidlet fungerer
sammen ved å blokkere to ulike proteiner som viruset trenger for å
vokse og reprodusere seg selv, noe
som gjør det mulig å fjerne infeksjonen permanent fra kroppen.
Harvoni brukes noen ganger sammen med et annet legemiddel, ribavirin.
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Harvoni. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HARVONI
BRUK IKKE H
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 157 mg laktose (som monohydrat)
og 47 mikrogram paraoransje.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 78 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, diamantformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 19 mm
x 10 mm, med “GSI” gravert
på den ene siden og “7985” på den andre siden.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 14 mm x 7
mm, med “GSI” gravert på den
ene siden og “HRV” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Harvoni er indisert til behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos
voksne og barn i alderen 3 år og
eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For aktivitet som er spesifikk for hepatitt C-virus (HCV) genotype, se
pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Harvoni bør initieres og monitoreres av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalte dosen av Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg én gang
daglig med eller uten mat (se
pkt. 5.2).
Den anbefalte dosen av Harvoni hos barn i alderen 3 år og eldre
beregnes ut fra vekt (som beskrevet i
tabell 2) og kan tas med eller uten mat (se pkt. 5.2).
Til behandling av kronisk HCV-infeksjon hos barn i alderen 3 år og
eldre som har vanskeligheter med
å svelge filmdrasjerte tabletter er Harvoni tilgjengelig som oralt
granulat. Se preparatomtalen til
barn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-07-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu