Harvoni

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ledipasvir, Sofosbuvir

Available from:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC code:

J05AX65

INN (International Name):

ledispavir, sofosbuvir

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutic area:

Hepatitt C, kronisk

Therapeutic indications:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotype-spesifikk aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2014-11-17

Patient Information leaflet

                                95
B. PAKNINGSVEDLEGG
96
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HARVONI 90 MG/400 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
HARVONI 45 MG/200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ledipasvir/sofosbuvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Harvoni er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Harvoni
3.
Hvordan du bruker Harvoni
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Harvoni
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS HARVONI HAR BLITT SKREVET UT TIL BARNET DITT, GJELDER ALL
INFORMASJON I PAKNINGSVEDLEGGET FOR
BARNET (DA LESER DU "BARNET DITT" I STEDET FOR "DU/DEG").
1.
HVA HARVONI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Harvoni er et legemiddel som inneholder virkestoffene ledipasvir og
sofosbuvir. Harvoni gis som
behandling av kronisk (langvarig) hepatitt C-virusinfeksjon hos
VOKSNE
og
BARN I ALDEREN 3 ÅR OG
ELDRE.
Hepatitt C er en infeksjon i leveren som er forårsaket av et virus.
Virkestoffene i legemidlet fungerer
sammen ved å blokkere to ulike proteiner som viruset trenger for å
vokse og reprodusere seg selv, noe
som gjør det mulig å fjerne infeksjonen permanent fra kroppen.
Harvoni brukes noen ganger sammen med et annet legemiddel, ribavirin.
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Harvoni. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HARVONI
BRUK IKKE H
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 157 mg laktose (som monohydrat)
og 47 mikrogram paraoransje.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 78 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, diamantformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 19 mm
x 10 mm, med “GSI” gravert
på den ene siden og “7985” på den andre siden.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 14 mm x 7
mm, med “GSI” gravert på den
ene siden og “HRV” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Harvoni er indisert til behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos
voksne og barn i alderen 3 år og
eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For aktivitet som er spesifikk for hepatitt C-virus (HCV) genotype, se
pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Harvoni bør initieres og monitoreres av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalte dosen av Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg én gang
daglig med eller uten mat (se
pkt. 5.2).
Den anbefalte dosen av Harvoni hos barn i alderen 3 år og eldre
beregnes ut fra vekt (som beskrevet i
tabell 2) og kan tas med eller uten mat (se pkt. 5.2).
Til behandling av kronisk HCV-infeksjon hos barn i alderen 3 år og
eldre som har vanskeligheter med
å svelge filmdrasjerte tabletter er Harvoni tilgjengelig som oralt
granulat. Se preparatomtalen til
barn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-07-2020

Search alerts related to this product

View documents history