Harvoni

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-11-2022

Principio attivo:

ledipasvir, Sofosbuvir

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

J05AX65

INN (Nome Internazionale):

ledispavir, sofosbuvir

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapeutica:

Hepatitt C, kronisk

Indicazioni terapeutiche:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotype-spesifikk aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2014-11-17

Foglio illustrativo

                                95
B. PAKNINGSVEDLEGG
96
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HARVONI 90 MG/400 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
HARVONI 45 MG/200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ledipasvir/sofosbuvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Harvoni er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Harvoni
3.
Hvordan du bruker Harvoni
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Harvoni
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS HARVONI HAR BLITT SKREVET UT TIL BARNET DITT, GJELDER ALL
INFORMASJON I PAKNINGSVEDLEGGET FOR
BARNET (DA LESER DU "BARNET DITT" I STEDET FOR "DU/DEG").
1.
HVA HARVONI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Harvoni er et legemiddel som inneholder virkestoffene ledipasvir og
sofosbuvir. Harvoni gis som
behandling av kronisk (langvarig) hepatitt C-virusinfeksjon hos
VOKSNE
og
BARN I ALDEREN 3 ÅR OG
ELDRE.
Hepatitt C er en infeksjon i leveren som er forårsaket av et virus.
Virkestoffene i legemidlet fungerer
sammen ved å blokkere to ulike proteiner som viruset trenger for å
vokse og reprodusere seg selv, noe
som gjør det mulig å fjerne infeksjonen permanent fra kroppen.
Harvoni brukes noen ganger sammen med et annet legemiddel, ribavirin.
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Harvoni. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HARVONI
BRUK IKKE H
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg ledipasvir og 400 mg
sofosbuvir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 157 mg laktose (som monohydrat)
og 47 mikrogram paraoransje.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 45 mg ledipasvir og 200 mg
sofosbuvir.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 78 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Harvoni 90 mg/400 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, diamantformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 19 mm
x 10 mm, med “GSI” gravert
på den ene siden og “7985” på den andre siden.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 14 mm x 7
mm, med “GSI” gravert på den
ene siden og “HRV” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Harvoni er indisert til behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos
voksne og barn i alderen 3 år og
eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For aktivitet som er spesifikk for hepatitt C-virus (HCV) genotype, se
pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Harvoni bør initieres og monitoreres av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med CHC.
3
Dosering
Den anbefalte dosen av Harvoni hos voksne er 90 mg/400 mg én gang
daglig med eller uten mat (se
pkt. 5.2).
Den anbefalte dosen av Harvoni hos barn i alderen 3 år og eldre
beregnes ut fra vekt (som beskrevet i
tabell 2) og kan tas med eller uten mat (se pkt. 5.2).
Til behandling av kronisk HCV-infeksjon hos barn i alderen 3 år og
eldre som har vanskeligheter med
å svelge filmdrasjerte tabletter er Harvoni tilgjengelig som oralt
granulat. Se preparatomtalen til
barn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti