Glybera

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

alipogene tiparvovec

Dostupné z:

uniQure biopharma B.V. 

ATC kód:

C10AX10

INN (Medzinárodný Name):

alipogene tiparvovec

Terapeutické skupiny:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapeutické oblasti:

Hyperlipoproteinémia typu I

Terapeutické indikácie:

Glybera je indikovaný pre dospelých pacientov diagnostikovaná familiárna lipoproteínu lipázy (LPLD) a trpiacich závažnou alebo viacerých pankreatitída útoky napriek tuku diétne obmedzenia. Diagnóza LPLD musí byť potvrdená genetickým testovaním. Indikácia je obmedzená na pacientov s detegovateľnými hladinami LPL proteínu.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2012-10-25

Príbalový leták

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLYBERA 3 × 10
12
GENÓMOVÝCH KÓPIÍ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
Alipogén tiparvovek
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
-
Váš lekár vám dal kartu pacienta. Pozorne si ju prečítajte a
riaďte sa príslušnými pokynmi.
-
V prípade konzultácie alebo hospitalizácie ukážte túto kartu
zdravotníckemu pracovníkovi
(lekárovi, zdravotnej sestre). Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Glybera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako vám bude podaný liek Glybera
3.
Ako vám bude podaný liek Glybera
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Glybera
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLYBERA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Glybera obsahuje alipogén tiparvovek, liek na génovú terapiu,
ktorý pôsobí tak, že do tela
dodáva gén na nápravu genetického deficitu. Patrí do skupiny
liekov nazývaných látky upravujúce
lipidy.
Liek Glybera sa používa na liečbu špecifického dedičného
ochorenia známeho ako „deficit
lipoproteínovej lipázy (LPLD)“.
Lipoproteínová lipáza (LPL) je látka, ktorá sa prirodzene
vyskytuje v te
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových
informácií o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa
vyžaduje, aby hlásili akékoľvek
podozrenia na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť
nežiaduce reakcie, nájdete v časti
4.8.
1. NÁZOV LIEKU
Glybera 3 × 10
12
genómových kópií/ml injekčný roztok
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1 VŠEOBECNÝ OPIS
Alipogén tiparvovek obsahuje variant LPL
S447X
génu ľudskej lipoproteínovej lipázy (LPL) vo
vektore. Vektor obsahuje proteínový obal odvodený od
adenoasociovaného vírusu sérotypu 1
(AAV1), promotéra cytomegalovírusu (CMV), post-transkripčného
regulačného prvku vírusu
hepatitídy svišťa lesného a invertovaných koncových opakovaní
odvodených od AAV2. Alipogén
tiparvovek sa vyrába pomocou hmyzích buniek a technológie
rekombinantných bakulovírusov.
2.2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka alipogénu tiparvoveku obsahuje 1
extrahovateľný ml roztoku s obsahom 3 x
10
12
genómových kópií (gk).
Každé balenie osobitne pripravené pre pacienta obsahuje
dostatočný počet injekčných liekoviek
na podanie dávky 1 x 10
12
gk LPL
S447X
/kg telesnej hmotnosti každému pacientovi.
Pomocná látka so známym účinkom:
Tento liek obsahuje 47,5 mg sodíka na podanie do 27 injekčných
miest až 105,6 mg sodíka na
podanie do 60 injekčných miest.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Glybera je indikovaný dospelým pacientom s diagnózou
familiárneho deficitu lipoproteínovej
lipázy (LPLD) a so závažnými alebo viacnásobnými epizódami
pankreatitídy, napriek obmedzeniam
príjmu tukov v potrave. Diagnóza LPLD sa musí potvrdiť genetickým
testovaním. Indikácia
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov