Glybera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2017

Bahan aktif:

alipogene tiparvovec

Tersedia dari:

uniQure biopharma B.V. 

Kode ATC:

C10AX10

INN (Nama Internasional):

alipogene tiparvovec

Kelompok Terapi:

Činidlá modifikujúce lipidy

Area terapi:

Hyperlipoproteinémia typu I

Indikasi Terapi:

Glybera je indikovaný pre dospelých pacientov diagnostikovaná familiárna lipoproteínu lipázy (LPLD) a trpiacich závažnou alebo viacerých pankreatitída útoky napriek tuku diétne obmedzenia. Diagnóza LPLD musí byť potvrdená genetickým testovaním. Indikácia je obmedzená na pacientov s detegovateľnými hladinami LPL proteínu.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2012-10-25

Selebaran informasi

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLYBERA 3 × 10
12
GENÓMOVÝCH KÓPIÍ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
Alipogén tiparvovek
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
-
Váš lekár vám dal kartu pacienta. Pozorne si ju prečítajte a
riaďte sa príslušnými pokynmi.
-
V prípade konzultácie alebo hospitalizácie ukážte túto kartu
zdravotníckemu pracovníkovi
(lekárovi, zdravotnej sestre). Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Glybera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako vám bude podaný liek Glybera
3.
Ako vám bude podaný liek Glybera
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Glybera
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLYBERA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Glybera obsahuje alipogén tiparvovek, liek na génovú terapiu,
ktorý pôsobí tak, že do tela
dodáva gén na nápravu genetického deficitu. Patrí do skupiny
liekov nazývaných látky upravujúce
lipidy.
Liek Glybera sa používa na liečbu špecifického dedičného
ochorenia známeho ako „deficit
lipoproteínovej lipázy (LPLD)“.
Lipoproteínová lipáza (LPL) je látka, ktorá sa prirodzene
vyskytuje v te
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových
informácií o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa
vyžaduje, aby hlásili akékoľvek
podozrenia na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť
nežiaduce reakcie, nájdete v časti
4.8.
1. NÁZOV LIEKU
Glybera 3 × 10
12
genómových kópií/ml injekčný roztok
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1 VŠEOBECNÝ OPIS
Alipogén tiparvovek obsahuje variant LPL
S447X
génu ľudskej lipoproteínovej lipázy (LPL) vo
vektore. Vektor obsahuje proteínový obal odvodený od
adenoasociovaného vírusu sérotypu 1
(AAV1), promotéra cytomegalovírusu (CMV), post-transkripčného
regulačného prvku vírusu
hepatitídy svišťa lesného a invertovaných koncových opakovaní
odvodených od AAV2. Alipogén
tiparvovek sa vyrába pomocou hmyzích buniek a technológie
rekombinantných bakulovírusov.
2.2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka alipogénu tiparvoveku obsahuje 1
extrahovateľný ml roztoku s obsahom 3 x
10
12
genómových kópií (gk).
Každé balenie osobitne pripravené pre pacienta obsahuje
dostatočný počet injekčných liekoviek
na podanie dávky 1 x 10
12
gk LPL
S447X
/kg telesnej hmotnosti každému pacientovi.
Pomocná látka so známym účinkom:
Tento liek obsahuje 47,5 mg sodíka na podanie do 27 injekčných
miest až 105,6 mg sodíka na
podanie do 60 injekčných miest.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Glybera je indikovaný dospelým pacientom s diagnózou
familiárneho deficitu lipoproteínovej
lipázy (LPLD) a so závažnými alebo viacnásobnými epizódami
pankreatitídy, napriek obmedzeniam
príjmu tukov v potrave. Diagnóza LPLD sa musí potvrdiť genetickým
testovaním. Indikácia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen