Glybera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2016

Bahan aktif:

alipogene tiparvovec

Boleh didapati daripada:

uniQure biopharma B.V. 

Kod ATC:

C10AX10

INN (Nama Antarabangsa):

alipogene tiparvovec

Kumpulan terapeutik:

Činidlá modifikujúce lipidy

Kawasan terapeutik:

Hyperlipoproteinémia typu I

Tanda-tanda terapeutik:

Glybera je indikovaný pre dospelých pacientov diagnostikovaná familiárna lipoproteínu lipázy (LPLD) a trpiacich závažnou alebo viacerých pankreatitída útoky napriek tuku diétne obmedzenia. Diagnóza LPLD musí byť potvrdená genetickým testovaním. Indikácia je obmedzená na pacientov s detegovateľnými hladinami LPL proteínu.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2012-10-25

Risalah maklumat

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLYBERA 3 × 10
12
GENÓMOVÝCH KÓPIÍ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
Alipogén tiparvovek
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
-
Váš lekár vám dal kartu pacienta. Pozorne si ju prečítajte a
riaďte sa príslušnými pokynmi.
-
V prípade konzultácie alebo hospitalizácie ukážte túto kartu
zdravotníckemu pracovníkovi
(lekárovi, zdravotnej sestre). Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Glybera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako vám bude podaný liek Glybera
3.
Ako vám bude podaný liek Glybera
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Glybera
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLYBERA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Glybera obsahuje alipogén tiparvovek, liek na génovú terapiu,
ktorý pôsobí tak, že do tela
dodáva gén na nápravu genetického deficitu. Patrí do skupiny
liekov nazývaných látky upravujúce
lipidy.
Liek Glybera sa používa na liečbu špecifického dedičného
ochorenia známeho ako „deficit
lipoproteínovej lipázy (LPLD)“.
Lipoproteínová lipáza (LPL) je látka, ktorá sa prirodzene
vyskytuje v te
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových
informácií o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa
vyžaduje, aby hlásili akékoľvek
podozrenia na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť
nežiaduce reakcie, nájdete v časti
4.8.
1. NÁZOV LIEKU
Glybera 3 × 10
12
genómových kópií/ml injekčný roztok
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1 VŠEOBECNÝ OPIS
Alipogén tiparvovek obsahuje variant LPL
S447X
génu ľudskej lipoproteínovej lipázy (LPL) vo
vektore. Vektor obsahuje proteínový obal odvodený od
adenoasociovaného vírusu sérotypu 1
(AAV1), promotéra cytomegalovírusu (CMV), post-transkripčného
regulačného prvku vírusu
hepatitídy svišťa lesného a invertovaných koncových opakovaní
odvodených od AAV2. Alipogén
tiparvovek sa vyrába pomocou hmyzích buniek a technológie
rekombinantných bakulovírusov.
2.2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka alipogénu tiparvoveku obsahuje 1
extrahovateľný ml roztoku s obsahom 3 x
10
12
genómových kópií (gk).
Každé balenie osobitne pripravené pre pacienta obsahuje
dostatočný počet injekčných liekoviek
na podanie dávky 1 x 10
12
gk LPL
S447X
/kg telesnej hmotnosti každému pacientovi.
Pomocná látka so známym účinkom:
Tento liek obsahuje 47,5 mg sodíka na podanie do 27 injekčných
miest až 105,6 mg sodíka na
podanie do 60 injekčných miest.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Glybera je indikovaný dospelým pacientom s diagnózou
familiárneho deficitu lipoproteínovej
lipázy (LPLD) a so závažnými alebo viacnásobnými epizódami
pankreatitídy, napriek obmedzeniam
príjmu tukov v potrave. Diagnóza LPLD sa musí potvrdiť genetickým
testovaním. Indikácia
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen