Glybera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alipogene tiparvovec

متاح من:

uniQure biopharma B.V. 

ATC رمز:

C10AX10

INN (الاسم الدولي):

alipogene tiparvovec

المجموعة العلاجية:

Činidlá modifikujúce lipidy

المجال العلاجي:

Hyperlipoproteinémia typu I

الخصائص العلاجية:

Glybera je indikovaný pre dospelých pacientov diagnostikovaná familiárna lipoproteínu lipázy (LPLD) a trpiacich závažnou alebo viacerých pankreatitída útoky napriek tuku diétne obmedzenia. Diagnóza LPLD musí byť potvrdená genetickým testovaním. Indikácia je obmedzená na pacientov s detegovateľnými hladinami LPL proteínu.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2012-10-25

نشرة المعلومات

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLYBERA 3 × 10
12
GENÓMOVÝCH KÓPIÍ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
Alipogén tiparvovek
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
-
Váš lekár vám dal kartu pacienta. Pozorne si ju prečítajte a
riaďte sa príslušnými pokynmi.
-
V prípade konzultácie alebo hospitalizácie ukážte túto kartu
zdravotníckemu pracovníkovi
(lekárovi, zdravotnej sestre). Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Glybera a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako vám bude podaný liek Glybera
3.
Ako vám bude podaný liek Glybera
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Glybera
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLYBERA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Glybera obsahuje alipogén tiparvovek, liek na génovú terapiu,
ktorý pôsobí tak, že do tela
dodáva gén na nápravu genetického deficitu. Patrí do skupiny
liekov nazývaných látky upravujúce
lipidy.
Liek Glybera sa používa na liečbu špecifického dedičného
ochorenia známeho ako „deficit
lipoproteínovej lipázy (LPLD)“.
Lipoproteínová lipáza (LPL) je látka, ktorá sa prirodzene
vyskytuje v te
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových
informácií o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa
vyžaduje, aby hlásili akékoľvek
podozrenia na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť
nežiaduce reakcie, nájdete v časti
4.8.
1. NÁZOV LIEKU
Glybera 3 × 10
12
genómových kópií/ml injekčný roztok
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1 VŠEOBECNÝ OPIS
Alipogén tiparvovek obsahuje variant LPL
S447X
génu ľudskej lipoproteínovej lipázy (LPL) vo
vektore. Vektor obsahuje proteínový obal odvodený od
adenoasociovaného vírusu sérotypu 1
(AAV1), promotéra cytomegalovírusu (CMV), post-transkripčného
regulačného prvku vírusu
hepatitídy svišťa lesného a invertovaných koncových opakovaní
odvodených od AAV2. Alipogén
tiparvovek sa vyrába pomocou hmyzích buniek a technológie
rekombinantných bakulovírusov.
2.2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka alipogénu tiparvoveku obsahuje 1
extrahovateľný ml roztoku s obsahom 3 x
10
12
genómových kópií (gk).
Každé balenie osobitne pripravené pre pacienta obsahuje
dostatočný počet injekčných liekoviek
na podanie dávky 1 x 10
12
gk LPL
S447X
/kg telesnej hmotnosti každému pacientovi.
Pomocná látka so známym účinkom:
Tento liek obsahuje 47,5 mg sodíka na podanie do 27 injekčných
miest až 105,6 mg sodíka na
podanie do 60 injekčných miest.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Glybera je indikovaný dospelým pacientom s diagnózou
familiárneho deficitu lipoproteínovej
lipázy (LPLD) a so závažnými alebo viacnásobnými epizódami
pankreatitídy, napriek obmedzeniam
príjmu tukov v potrave. Diagnóza LPLD sa musí potvrdiť genetickým
testovaním. Indikácia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات