Forxiga

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dapagliflozin propandiol monohydrát

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BK01

INN (Medzinárodný Name):

dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Léky užívané při diabetu

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutické indikácie:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2012-11-11

Príbalový leták

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FORXIGA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
FORXIGA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dapagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Forxiga a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Forxiga
užívat
3.
Jak se přípravek Forxiga užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Forxiga uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FORXIGA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FORXIGA
Forxiga obsahuje léčivou látku dapagliflozin. Patří do skupiny
léčivých látek označovaných jako
“inhibitory společného transportéru pro sodík a glukózu
(SGLT2)“. Fungují tak, že blokují protein
SGLT2 v ledvinách. Blokováním tohoto proteinu se z Vašeho těla
vylučuje močí cukr (glukóza), sůl
(sodík) a voda.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK FORXIGA POUŽÍVÁ
Přípravek Forxiga se používá k léčbě:

DIABETU 2. TYPU
-
u dospělých pacientů a dětí ve věku 10 let a starších.
-
jestliže onemocnění diabetem 2. typu nelze kontrolovat dietou a
pohybovou aktivitou.
-
Přípravek Forxiga se může užívat samotný nebo spolu s jinými
přípravky k léčbě diabetu.
-
Je d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Forxiga 5 mg potahované tablety
Forxiga 10 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Forxiga 5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna 5 mg tableta obsahuje 25 mg laktózy
Forxiga 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
10 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna 10 mg tableta obsahuje 50 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Forxiga 5 mg potahované tablety
Žluté bikonvexní kulaté potahované tablety o průměru 0,7 cm s
vyraženým “5” na jedné straně a
“1427” na druhé straně.
Forxiga 10 mg potahované tablety
Žluté bikonvexní potahované tablety tvaru diamantu s
diagonálními rozměry přibližně 1,1 x 0,8 cm
s vyraženým “10” na jedné straně a “1428” na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus 2. typu
Přípravek Forxiga je indikován k léčbě dospělých pacientů a
dětí ve věku 10 let a starších při
nedostatečné kontrole diabetu mellitu 2. typu jako přídavná
léčba k dietě a fyzické aktivitě
-
jako monoterapie, pokud je podávání metforminu nevhodné v
důsledku intolerance.
-
jako přídavná léčba k jiným léčivým přípravkům k léčbě
diabetu 2. typu.
Výsledky studií ve vztahu ke kombinované léčbě s jinými
léčivými přípravky, vlivy na kontrolu
glykemie, kardiovaskulární a renální příhody a studované
populace viz body 4.4, 4.5 a 5.1.
Srdeční selhání
3
Přípravek Forxiga je indikován k léčbě dospělých pacientů se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Forxiga je indikován k léčbě dospělých pacientů s
chronickým onemocněním ledvin.
4.2

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov