Forxiga

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-02-2024

Aktivni sastojci:

dapagliflozin propandiol monohydrát

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

A10BK01

INN (International ime):

dapagliflozin

Terapijska grupa:

Léky užívané při diabetu

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapijske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2012-11-11

Uputa o lijeku

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FORXIGA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
FORXIGA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dapagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Forxiga a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Forxiga
užívat
3.
Jak se přípravek Forxiga užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Forxiga uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FORXIGA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FORXIGA
Forxiga obsahuje léčivou látku dapagliflozin. Patří do skupiny
léčivých látek označovaných jako
“inhibitory společného transportéru pro sodík a glukózu
(SGLT2)“. Fungují tak, že blokují protein
SGLT2 v ledvinách. Blokováním tohoto proteinu se z Vašeho těla
vylučuje močí cukr (glukóza), sůl
(sodík) a voda.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK FORXIGA POUŽÍVÁ
Přípravek Forxiga se používá k léčbě:

DIABETU 2. TYPU
-
u dospělých pacientů a dětí ve věku 10 let a starších.
-
jestliže onemocnění diabetem 2. typu nelze kontrolovat dietou a
pohybovou aktivitou.
-
Přípravek Forxiga se může užívat samotný nebo spolu s jinými
přípravky k léčbě diabetu.
-
Je d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Forxiga 5 mg potahované tablety
Forxiga 10 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Forxiga 5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna 5 mg tableta obsahuje 25 mg laktózy
Forxiga 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
10 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna 10 mg tableta obsahuje 50 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Forxiga 5 mg potahované tablety
Žluté bikonvexní kulaté potahované tablety o průměru 0,7 cm s
vyraženým “5” na jedné straně a
“1427” na druhé straně.
Forxiga 10 mg potahované tablety
Žluté bikonvexní potahované tablety tvaru diamantu s
diagonálními rozměry přibližně 1,1 x 0,8 cm
s vyraženým “10” na jedné straně a “1428” na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus 2. typu
Přípravek Forxiga je indikován k léčbě dospělých pacientů a
dětí ve věku 10 let a starších při
nedostatečné kontrole diabetu mellitu 2. typu jako přídavná
léčba k dietě a fyzické aktivitě
-
jako monoterapie, pokud je podávání metforminu nevhodné v
důsledku intolerance.
-
jako přídavná léčba k jiným léčivým přípravkům k léčbě
diabetu 2. typu.
Výsledky studií ve vztahu ke kombinované léčbě s jinými
léčivými přípravky, vlivy na kontrolu
glykemie, kardiovaskulární a renální příhody a studované
populace viz body 4.4, 4.5 a 5.1.
Srdeční selhání
3
Přípravek Forxiga je indikován k léčbě dospělých pacientů se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Forxiga je indikován k léčbě dospělých pacientů s
chronickým onemocněním ledvin.
4.2

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata