Forxiga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dapagliflozin propandiol monohydrát

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

A10BK01

INN (इंटरनेशनल नाम):

dapagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Léky užívané při diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu 2. typu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2012-11-11

सूचना पत्रक

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FORXIGA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
FORXIGA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dapagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Forxiga a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Forxiga
užívat
3.
Jak se přípravek Forxiga užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Forxiga uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FORXIGA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FORXIGA
Forxiga obsahuje léčivou látku dapagliflozin. Patří do skupiny
léčivých látek označovaných jako
“inhibitory společného transportéru pro sodík a glukózu
(SGLT2)“. Fungují tak, že blokují protein
SGLT2 v ledvinách. Blokováním tohoto proteinu se z Vašeho těla
vylučuje močí cukr (glukóza), sůl
(sodík) a voda.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK FORXIGA POUŽÍVÁ
Přípravek Forxiga se používá k léčbě:

DIABETU 2. TYPU
-
u dospělých pacientů a dětí ve věku 10 let a starších.
-
jestliže onemocnění diabetem 2. typu nelze kontrolovat dietou a
pohybovou aktivitou.
-
Přípravek Forxiga se může užívat samotný nebo spolu s jinými
přípravky k léčbě diabetu.
-
Je d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Forxiga 5 mg potahované tablety
Forxiga 10 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Forxiga 5 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna 5 mg tableta obsahuje 25 mg laktózy
Forxiga 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
10 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna 10 mg tableta obsahuje 50 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Forxiga 5 mg potahované tablety
Žluté bikonvexní kulaté potahované tablety o průměru 0,7 cm s
vyraženým “5” na jedné straně a
“1427” na druhé straně.
Forxiga 10 mg potahované tablety
Žluté bikonvexní potahované tablety tvaru diamantu s
diagonálními rozměry přibližně 1,1 x 0,8 cm
s vyraženým “10” na jedné straně a “1428” na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus 2. typu
Přípravek Forxiga je indikován k léčbě dospělých pacientů a
dětí ve věku 10 let a starších při
nedostatečné kontrole diabetu mellitu 2. typu jako přídavná
léčba k dietě a fyzické aktivitě
-
jako monoterapie, pokud je podávání metforminu nevhodné v
důsledku intolerance.
-
jako přídavná léčba k jiným léčivým přípravkům k léčbě
diabetu 2. typu.
Výsledky studií ve vztahu ke kombinované léčbě s jinými
léčivými přípravky, vlivy na kontrolu
glykemie, kardiovaskulární a renální příhody a studované
populace viz body 4.4, 4.5 a 5.1.
Srdeční selhání
3
Přípravek Forxiga je indikován k léčbě dospělých pacientů se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Forxiga je indikován k léčbě dospělých pacientů s
chronickým onemocněním ledvin.
4.2

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें