Ferriprox

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Deferiprons

Dostupné z:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

V03AC02

INN (Medzinárodný Name):

deferiprone

Terapeutické skupiny:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Terapeutické oblasti:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutické indikácie:

Ferriprox monoterapija ir indicēta dzelzs pārslodzes ārstēšanai pacientiem ar lielu talasēmiju, ja pašreizējā helātu terapija ir kontrindicēta vai neatbilstoša. Ferriprox kombinācijā ar citu chelator ir indicēts pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad monotherapy ar kādu dzelzs chelator nav spēkā, vai kad profilaksei vai ārstēšanai, dzīvībai bīstamas sekas no dzelzs pārslodzi (galvenokārt sirds pārslodzes) attaisno ātru vai intensīvas korekcija.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

1999-08-25

Príbalový leták

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FERRIPROX 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
deferipronum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
−
Kastītei ir pievienota pacienta kartīte. Šī pacienta kartīte Jums
ir jāatdala no kastītes, jāaizpilda,
rūpīgi jāizlasa un jānēsā līdz. Iedodiet šo pacienta kartiņu
ārstam, ja Jums parādās infekcijas
pazīmes, tādas kā drudzis, sāpīgs kakls vai gripai līdzīgi
simptomi.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ferriprox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ferriprox lietošanas
3.
Kā lietot Ferriprox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ferriprox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FERRIPROX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ferriprox aktīvā viela ir deferiprons. Ferriprox ir dzelzs helātu
veidotājs – zāļu veids, kas izvada no
ķermeņa lieko dzelzi.
Ferriprox tiek lietots, lai ārstētu pārmērīgu dzelzs daudzumu, ko
izraisa biežas asins pārliešanas
talasēmijas pacientiem, ja pašreizējā helātu terapija ir
kontrindicēta vai nav atbilstoša.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FERRIPROX LIETOŠANAS
NELIETOJIET FERRIPROX ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret deferipronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums agrāk ir bijušas atkārtotas neitropēnijas (maza balto
asins šūnu (neitrofilu) skaita)
epizodes;
−
ja Jums agrāk ir bijusi agranulocitoze 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ferriprox 500 mg apvalkotās tabletes
Ferriprox 1 000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ferriprox 500 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 500 mg deferiprona (deferipronum).
Ferriprox 1 000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 1 000 mg deferiprona (deferipronum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ferriprox 500 mg apvalkotās tabletes
Balta vai bālgana kapsulas formas apvalkotā tablete ar iespiestu
uzrakstu “APO” dalījuma līnijas vienā
pusē un “500” otrā pusē, no vienas puses un gludas no otras
puses. Tabletes izmērs ir 7,1 mm x
17,5 mm x 6,8 mm, un tai ir dalījuma līnija. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
Ferriprox 1 000 mg apvalkotās tabletes
Balta vai bālgana kapsulas formas apvalkotā tablete ar iespiestu
uzrakstu “APO” dalījuma līnijas vienā
pusē un “1000” otrā pusē, no vienas puses un gludas no otras
puses. Tabletes izmērs ir 7,9 mm x
19,1 mm x 7 mm, un tai ir dalījuma līnija. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ferriprox monoterapija ir paredzēta talasēmijas pacientiem ar
pārmērīgu dzelzs daudzumu, ja
pašreizējā helātu terapija ir kontrindicēta vai nav atbilstoša.
Ferriprox kombinācijā ar citu helātu veidotāju (skatīt 4.4.
apakšpunktu) ir paredzēts talasēmijas
pacientiem, ja monoterapija ar jebkuru dzelzs helātu veidotāju nav
efektīva vai ja pārmērīgs dzelzs
daudzums rada briesmas dzīvībai (galvenokārt sirds funkciju
pārslodze) un ir nepieciešama ātra vai
intensīva korekcija (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar deferipronu jāuzsāk un jāturpina ārstam ar
pieredzi talasēmijas slimnieku ārstēšanā.
3
Devas
Deferipronu parasti nozīmē 25 mg devā uz 1 kilogramu (25 mg/kg)
ķermeņa masas, iekšķīgi, trīs
reizes dienā, tādējādi dienas kopējā deva ir 75 mg/kg 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov