Fampyra

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Fampridine

Dostupné z:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC kód:

N07XX07

INN (Medzinárodný Name):

fampridine

Terapeutické skupiny:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

Terapeutické oblasti:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Terapeutické indikácie:

Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση του περπατήματος σε ενήλικες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με αναπηρία στο βάδισμα (κλιμάκιο κατάστασης αναπηρίας 4-7).

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Εξουσιοδοτημένο

Dátum Autorizácia:

2011-07-20

Príbalový leták

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FAMPYRA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φαμπριδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fampyra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fampyra
3.
Πώς να πάρετε το Fampyra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fampyra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fampyra 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 10 mg
φαμπριδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Ένα υπόλευκο, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο,
διαστάσεων 13 x 8 mm με
επίπεδο άκρο, με χαραγμένη την ένδειξη
«A10» στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση
της βάδισης σε ενήλικες ασθενείς με
σκλήρυνση κατά
πλάκας, οι οποίοι παρουσιάζουν
ανικανότητα βάδισης (EDSS 4-7).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με τη φαμπριδίνη
περιορίζεται στη συνταγογράφηση και
την επίβλεψη από ιατρούς που
διαθέτουν εμπειρία στη διαχείριση της
σκλήρυνσης κατά πλάκας.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο
των 10 mg, δύο φορές την ημέρα, κάθε 12
ώρες (ένα δισκίο το
πρωί και ένα δισκίο το βράδυ). Η
φαμπριδίνη δεν θα πρέπει να
χορηγείται συχνότερα ή σε
μεγαλύτερες δόσεις από τις
συνιστώμενες (βλ. παρ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-08-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov