Fampyra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-05-2022

Ingredient activ:

Fampridine

Disponibil de la:

Biogen Netherlands B.V. 

Codul ATC:

N07XX07

INN (nume internaţional):

fampridine

Grupul Terapeutică:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

Zonă Terapeutică:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Indicații terapeutice:

Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση του περπατήματος σε ενήλικες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με αναπηρία στο βάδισμα (κλιμάκιο κατάστασης αναπηρίας 4-7).

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2011-07-20

Prospect

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FAMPYRA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φαμπριδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fampyra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fampyra
3.
Πώς να πάρετε το Fampyra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fampyra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fampyra 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 10 mg
φαμπριδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Ένα υπόλευκο, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο,
διαστάσεων 13 x 8 mm με
επίπεδο άκρο, με χαραγμένη την ένδειξη
«A10» στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση
της βάδισης σε ενήλικες ασθενείς με
σκλήρυνση κατά
πλάκας, οι οποίοι παρουσιάζουν
ανικανότητα βάδισης (EDSS 4-7).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με τη φαμπριδίνη
περιορίζεται στη συνταγογράφηση και
την επίβλεψη από ιατρούς που
διαθέτουν εμπειρία στη διαχείριση της
σκλήρυνσης κατά πλάκας.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο
των 10 mg, δύο φορές την ημέρα, κάθε 12
ώρες (ένα δισκίο το
πρωί και ένα δισκίο το βράδυ). Η
φαμπριδίνη δεν θα πρέπει να
χορηγείται συχνότερα ή σε
μεγαλύτερες δόσεις από τις
συνιστώμενες (βλ. παρ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-08-2017
Prospect Prospect cehă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-08-2017
Prospect Prospect daneză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-08-2017
Prospect Prospect germană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-08-2017
Prospect Prospect estoniană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-08-2017
Prospect Prospect engleză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-08-2017
Prospect Prospect franceză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-08-2017
Prospect Prospect italiană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-08-2017
Prospect Prospect letonă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-08-2017
Prospect Prospect maghiară 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-08-2017
Prospect Prospect malteză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-08-2017
Prospect Prospect olandeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-08-2017
Prospect Prospect poloneză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-08-2017
Prospect Prospect portugheză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-08-2017
Prospect Prospect română 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-08-2017
Prospect Prospect slovacă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-08-2017
Prospect Prospect slovenă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-08-2017
Prospect Prospect suedeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-05-2022
Prospect Prospect islandeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-05-2022
Prospect Prospect croată 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor