Fampyra

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Fampridine

Beszerezhető a:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kód:

N07XX07

INN (nemzetközi neve):

fampridine

Terápiás csoport:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

Terápiás terület:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Terápiás javallatok:

Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση του περπατήματος σε ενήλικες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με αναπηρία στο βάδισμα (κλιμάκιο κατάστασης αναπηρίας 4-7).

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2011-07-20

Betegtájékoztató

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FAMPYRA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φαμπριδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fampyra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fampyra
3.
Πώς να πάρετε το Fampyra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fampyra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fampyra 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 10 mg
φαμπριδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Ένα υπόλευκο, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο,
διαστάσεων 13 x 8 mm με
επίπεδο άκρο, με χαραγμένη την ένδειξη
«A10» στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση
της βάδισης σε ενήλικες ασθενείς με
σκλήρυνση κατά
πλάκας, οι οποίοι παρουσιάζουν
ανικανότητα βάδισης (EDSS 4-7).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με τη φαμπριδίνη
περιορίζεται στη συνταγογράφηση και
την επίβλεψη από ιατρούς που
διαθέτουν εμπειρία στη διαχείριση της
σκλήρυνσης κατά πλάκας.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο
των 10 mg, δύο φορές την ημέρα, κάθε 12
ώρες (ένα δισκίο το
πρωί και ένα δισκίο το βράδυ). Η
φαμπριδίνη δεν θα πρέπει να
χορηγείται συχνότερα ή σε
μεγαλύτερες δόσεις από τις
συνιστώμενες (βλ. παρ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése