Fampyra

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2022

Werkstoffen:

Fampridine

Beschikbaar vanaf:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-code:

N07XX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

fampridine

Therapeutische categorie:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

Therapeutisch gebied:

Πολλαπλή σκλήρυνση

therapeutische indicaties:

Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση του περπατήματος σε ενήλικες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με αναπηρία στο βάδισμα (κλιμάκιο κατάστασης αναπηρίας 4-7).

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2011-07-20

Bijsluiter

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FAMPYRA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φαμπριδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fampyra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fampyra
3.
Πώς να πάρετε το Fampyra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fampyra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fampyra 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 10 mg
φαμπριδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Ένα υπόλευκο, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο,
διαστάσεων 13 x 8 mm με
επίπεδο άκρο, με χαραγμένη την ένδειξη
«A10» στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση
της βάδισης σε ενήλικες ασθενείς με
σκλήρυνση κατά
πλάκας, οι οποίοι παρουσιάζουν
ανικανότητα βάδισης (EDSS 4-7).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με τη φαμπριδίνη
περιορίζεται στη συνταγογράφηση και
την επίβλεψη από ιατρούς που
διαθέτουν εμπειρία στη διαχείριση της
σκλήρυνσης κατά πλάκας.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο
των 10 mg, δύο φορές την ημέρα, κάθε 12
ώρες (ένα δισκίο το
πρωί και ένα δισκίο το βράδυ). Η
φαμπριδίνη δεν θα πρέπει να
χορηγείται συχνότερα ή σε
μεγαλύτερες δόσεις από τις
συνιστώμενες (βλ. παρ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-08-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten