Fampyra

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2022

Aktiv ingrediens:

Fampridine

Tilgjengelig fra:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kode:

N07XX07

INN (International Name):

fampridine

Terapeutisk gruppe:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

Terapeutisk område:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Indikasjoner:

Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση του περπατήματος σε ενήλικες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με αναπηρία στο βάδισμα (κλιμάκιο κατάστασης αναπηρίας 4-7).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2011-07-20

Informasjon til brukeren

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FAMPYRA 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
φαμπριδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fampyra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fampyra
3.
Πώς να πάρετε το Fampyra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fampyra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fampyra 10 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 10 mg
φαμπριδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Ένα υπόλευκο, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο,
διαστάσεων 13 x 8 mm με
επίπεδο άκρο, με χαραγμένη την ένδειξη
«A10» στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση
της βάδισης σε ενήλικες ασθενείς με
σκλήρυνση κατά
πλάκας, οι οποίοι παρουσιάζουν
ανικανότητα βάδισης (EDSS 4-7).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με τη φαμπριδίνη
περιορίζεται στη συνταγογράφηση και
την επίβλεψη από ιατρούς που
διαθέτουν εμπειρία στη διαχείριση της
σκλήρυνσης κατά πλάκας.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο
των 10 mg, δύο φορές την ημέρα, κάθε 12
ώρες (ένα δισκίο το
πρωί και ένα δισκίο το βράδυ). Η
φαμπριδίνη δεν θα πρέπει να
χορηγείται συχνότερα ή σε
μεγαλύτερες δόσεις από τις
συνιστώμενες (βλ. παρ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk