Exforge HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hypertenze

Terapeutické indikácie:

Léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (HCT), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2009-10-15

Príbalový leták

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Exforge HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Exforge HCT užívat
3.
Jak se Exforge HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Exforge HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EXFORGE HCTA K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Exforge HCT tablety obsahují tři látky nazývané amlodipin,
valsartan a hydrochlorothiazid. Všechny
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
−
Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
brání přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání
zúžení cév.
−
Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angiotensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyšuje krevní
tlak. Valsartan bl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 320 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílé oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VCL“
na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x 5,9 mm
(šířka).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Světle žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a
„VDL“ na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x
5,9 mm (šířka).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VEL“
na straně druhé. Př
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2013

Zobraziť históriu dokumentov