Exforge HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Gydymo sritis:

Hypertenze

Terapinės indikacijos:

Léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (HCT), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2009-10-15

Pakuotės lapelis

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Exforge HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Exforge HCT užívat
3.
Jak se Exforge HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Exforge HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EXFORGE HCTA K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Exforge HCT tablety obsahují tři látky nazývané amlodipin,
valsartan a hydrochlorothiazid. Všechny
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
−
Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
brání přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání
zúžení cév.
−
Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angiotensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyšuje krevní
tlak. Valsartan bl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 320 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílé oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VCL“
na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x 5,9 mm
(šířka).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Světle žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a
„VDL“ na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x
5,9 mm (šířka).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VEL“
na straně druhé. Př
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-09-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją